问韦格纳肉芽肿怎么得的

为你推荐

• 什么是肉芽肿性炎

  肉芽肿性炎也是一种以肉芽肿形成为主要特征的慢性增生性炎症，它的致病原主要是细菌、真菌、梅毒螺旋体，还包括异物等。而肉芽肿的主要细胞成分是上皮样细胞和多核巨细胞，在不被消化的细菌或其他抗原物质的长期刺激下，进入病灶的巨噬细胞过多，则转化为类上皮细胞围绕在病灶周围，类上皮细胞之间还有散在的多核巨细胞。肉芽肿性炎的常见病因具体如下：一，细菌感染，由结核杆菌和麻风杆菌分别引起的结核病和麻风病、汉赛巴尔通体引起的猫抓热、伤寒杆菌引起的伤寒等；二，螺旋体感染，梅毒螺旋体引起的梅毒；三，真菌感染，包括念珠菌感染、毛霉菌病、隐球菌病、放线菌病、新型隐球菌病、组织胞浆菌病等；四，寄生虫感染，包括血吸虫病、丝虫病、蛔虫病等；五，异物，包括内源性和外源性两大类。

  

  01:43
  高成业 副主任医师邯郸市第一医院

  2021-08-19 11034次

• 肉芽肿乳腺炎多久能好

  肉芽肿乳腺炎是特殊的乳腺炎。一般前提是，在乳腺炎的基础上，形成长期的慢性炎症的后果，形成的慢性肉芽肿，摸起来就像异常的肿块，或者彩超，提示是结节，或低回声肿块。那么肉芽肿乳腺炎多久能好，他要根据基础病，来决定她的可能恢复的时间长与短，一般形成肉芽肿。乳腺炎可能需要来抗炎的时间长一些，甚至需要手术来扩大切除一下，把她的慢性炎症严重范围炎症的病变组织都切掉来，形成新鲜的组织，以利于它的愈合。所以肉芽肿性乳腺炎，虽然治疗起来麻烦，确实不是有固定愈合时间的病，它是稍微麻烦一些。甚至有的人，有一些结合性的病变，或者身体抵抗力低下，免疫力低下的病变存在，那么慢性肉芽肿乳腺炎，恢复期要长一些。

  

  01:29
  翟菊敏 副主任医师邯郸市第一医院

  2020-04-17 4918次

• 韦格纳肉芽肿怎么得的
  韦格纳肉芽肿，具体的发病原因，包括遗传易感性和某些环境因素，环境因素中包括感染因素和吸入，或者接触有害的化学物质刺激等。韦格纳肉芽肿是一种系统性血管炎性病变，通常经有效治疗后，预后可以明显改善，但是本病总体的预后欠佳，其预后主要取决于严重的感染，以及不可逆的肾脏损害。韦格纳肉芽肿，是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属于自身免疫性疾病，临床常表现为鼻炎和副鼻窦炎，肺病变和进行性的肾功能衰竭，还可累及关节、皮肤，也可累及心脏、神经系统以及耳等。通常患者会表现为带血黏脓的鼻涕，出现鼻塞、咳嗽等，也会出现肾衰竭的相关症状。
  语音时长 1:32”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-02-06 1649次

• 韦格纳肉芽肿
  韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎，病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上下呼吸道和肾脏。临床表现为鼻或副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭，还可累及关节、皮肤、眼、心脏、神经系统及耳等其他器官。临床上分为只有呼吸道受累而无其他器官受累的局限型，和包括身上肾脏在内的多系统受累型，发病初期大部分为局限型，然后可以发展为系统性，也有部分患者开始其表现为系统性。另有少数病人只表现为局限性不会进展为系统性。
  语音时长 1:02”
  郭福莹 副主任医师沈阳医学院附属第二医院

  2018-08-07 3485次

• 怎么确诊韦格纳肉芽肿
  韦格纳肉芽肿确诊需要根据临床症状和化验检查以及病理结果进行诊断。肉芽肿通常发生于中老年人，它的典型症状是上呼吸道比如鼻窦炎为表现，下呼吸道出现肺脏受累，而几乎所有的患者都会出现肾脏损害，表现为蛋白尿、血尿或者肾功能异常。患者化验c-ANCA阳性，病理结果提示为肉芽肿性血管炎改变。符合上述条件中两条及以上，就可以诊断。
  郭菲 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-01-28 1502次

• 韦格纳肉芽肿怎么确诊
  病情分析：韦格纳肉芽肿又呈肉芽肿性多血管炎，是系统性血管严重的一种疾病，其确诊主要是依靠典型的临床症状，比如会出现上下呼吸道受累的一些表现，也会出现肾脏损害。意见建议：另外实验室检查方面，通常急性期会出现血沉，C反应蛋白的明显增高，也会有，抗中性粒细胞胞浆抗体的阳性，当然如果有病理学的诊断，就更加支持了。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-04-20 1101次

• 韦格纳肉芽肿怎么确诊
  韦格纳肉芽肿的确诊一般是通过临床表现，以及血清学检查和病理学检查进行综合诊断，韦格纳肉芽肿在临床上容易被误诊，因为有时候它的症状并不典型，1990年美国风湿病学会对韦格纳肉芽肿的诊断标准进行了分类，认为符合下列两条或两条以上者，就可以诊断韦格纳肉芽肿。1，患者有鼻腔和口腔的炎症，表现为痛性或无痛性的
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-04-08 150次

• 韦格纳肉芽肿的治疗
  韦格纳氏肉芽肿是一种罕见的疾病，其特征是坏死性血管炎和肉芽肿性炎症。这是一种自身免疫性疾病。主要侵犯上下呼吸道，肾脏和其他器官。在多发生成人。病情严重，如果不及时治疗可能导致死亡。西医治疗本病主要是基于肾上腺皮质激素的免疫抑制剂和血浆置换为主。可以诱导和维持长期缓解。治疗效果尚可。
  杨华 副主任医师中日友好医院

  2019-01-25 2136次