问唐氏筛查神经管高风险
2020-04-20 1361次
病情描述:
唐氏筛查神经管高风险
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大,但也需要进一步进行排除诊断,比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况,有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理;而对于临界风险和高风险患者,多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查,排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段,在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以,平常若检测唐氏筛查为临界风险,需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常,要做好平时的定期产检,比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查,看在胎儿发育过程中有没有异常。01:43
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唐氏综合征高风险是怎么引起的导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种:第一、胎儿确实患有唐氏综合征,从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确,影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候,孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性,从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。01:37
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神经管缺陷风险高风险要紧吗做唐氏筛查的时候其中有一项检查结果,就是神经管缺陷的风险值,如果发现神经管缺陷的风险值是高风险,那么这种情况要紧吗?应该怎么办呢?对于这种情况首先不用太紧张,目前,从临床研究来看,对于神经管畸形高风险的孕妇来说,最重要的检查是做b超,只有通过b超仔细的检查胎儿的神经管系统有没有问题,才能够排除这种风险。从临床工作来看,绝大部分的神经管缺陷高风险经过b超证实以后都是没有问题的,真正有问题的神经管缺陷高风险是少数。因此出现神经管缺陷高风险的时候不用太紧张,更不要自己吓唬自己,最重要的是按照标准流程去产检,尤其是需要把孕期的b超做好,尤其是检查好神经管系统的b超检查。因此,如果发现了神经管缺陷高风险,重要的是做好b超,并不需要去做其他的,例如无创DNA方面的检查。语音时长 01:23”
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早期唐筛高风险早期唐筛是指在12周左右,通过查血以及做b超测量nt值共同计算,胎儿患有十八三体二十一三体综合症的风险。它是筛查胎儿是否存在先天性疾病的重要手段。对于早期唐筛高风险应该怎么办。一些人认为需要再次做中期唐筛或者复测早期唐筛,其实这两种说法都不正确。早期唐筛高风险必须要进行确诊性的实验。常用的全能性的实验包括两个。第一,在早孕期也就是12周左右可以做绒毛活检,但是一般风险比较大,要求比较高,很多医院开展不了。到达16到18周以后可以选择做羊水穿刺,因为羊水穿刺的技术要求不是特别高,准确性也能达到百分之百。因此,对于早期唐筛高风险是不能复测早期唐筛或者只做中期唐筛的,需要做绒毛活检或者是羊水穿刺。语音时长 1:21”
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唐氏高风险唐氏与生活习惯等没有直接的联系,是一种高危的发病率,可在产前诊断好,优生优育唐氏综合症是人类中最常见的染色体疾病,也是人类首次证实的染色体疾病。“唐氏儿童”通常是先天性重度精神发育迟滞。其特征主要表现为严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,仅为同龄正常人的1/4~1/2。它具有独特的面部和身体
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唐氏筛查高风险孩子能要吗唐氏筛查高风险的孩子一般能要,需要进一步做检查。唐氏筛查是一种产前筛查,主要目标是进行唐氏综合征产前筛查,唐氏综合征是比较常见的染色体数目异常所引起的生理缺陷,主要的检测方式是超声检查和血液化验。这种检查一般是在怀孕11周到20周进行,如果唐氏筛查检测为高风险,可以继续怀孕,保持平稳的心态即可,等分
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唐氏筛查神经管缺陷高风险高风险可以做无创DNA或羊水穿刺
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唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办进一步做羊水穿刺