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• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 1975次

• 唐氏综合征高风险是怎么引起的

  导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种：第一、胎儿确实患有唐氏综合征，从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确，影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候，孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性，从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 2347次

• 早期唐筛高风险
  早期唐筛是指在12周左右，通过查血以及做b超测量nt值共同计算，胎儿患有十八三体二十一三体综合症的风险。它是筛查胎儿是否存在先天性疾病的重要手段。对于早期唐筛高风险应该怎么办。一些人认为需要再次做中期唐筛或者复测早期唐筛，其实这两种说法都不正确。早期唐筛高风险必须要进行确诊性的实验。常用的全能性的实验包括两个。第一，在早孕期也就是12周左右可以做绒毛活检，但是一般风险比较大，要求比较高，很多医院开展不了。到达16到18周以后可以选择做羊水穿刺，因为羊水穿刺的技术要求不是特别高，准确性也能达到百分之百。因此，对于早期唐筛高风险是不能复测早期唐筛或者只做中期唐筛的，需要做绒毛活检或者是羊水穿刺。
  语音时长 1:21”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-09 18055次

• 唐氏筛查高风险的原因引起的
  唐氏筛查是孕期通过抽血化验，同时结合孕妇的孕周来共同判断胎儿患有18三体、21三体及开放性神经管畸形的风险值。一些孕妇在做唐氏筛查的时候，报告单会提示存在高风险，她们会询问这种高风险的原因是什么？其实临床工作当中对于原因不是特别的好明确，它的原因无非就是两种：第一种就是胎儿真正的有问题引起来的唐筛高风险，因为在胎儿有问题的情况下查血的指标一般都是异常的，计算出来的风险值就是高风险。第二个方面就是因为存在有测量的误差或者体内激素分泌波动引起来的，因为唐筛主要是根据查血结果来计算风险值，如果存在着绒毛膜激素分泌比较高或者甲胎蛋白分泌比较多的情况下有可能造成检查的结果是高风险，无论是哪种原因引起来的，对于唐氏筛查高风险一定要确诊性的实验，也就是做羊水穿刺。
  语音时长 01:21”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 14311次

• 唐氏筛查高风险人多吗
  唐氏筛查高风险的人群不是很多，所以不用过度紧张，放松心情，唐氏筛查的准确率只在60%。即便就是唐氏筛查是高风险，需要进一步做羊水穿刺检查，还是有可能是正常的。做唐氏筛查需要在怀孕15到20加六周时做。
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2019-01-19 7003次

• 唐氏筛查高风险怎么办
  病情分析：进行唐氏筛查出现高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率相对比较大，建议应该考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。明确诊断再考虑针对性的对症进行处理。意见建议：唐氏筛查是初步的筛查，也存在一定的个体差异，但是无创DNA和羊水穿刺准确率高达99%以上。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-09-20 2101次

• 唐氏筛查高风险孩子能要吗
  唐氏筛查高风险的孩子一般能要，需要进一步做检查。唐氏筛查是一种产前筛查，主要目标是进行唐氏综合征产前筛查，唐氏综合征是比较常见的染色体数目异常所引起的生理缺陷，主要的检测方式是超声检查和血液化验。这种检查一般是在怀孕11周到20周进行，如果唐氏筛查检测为高风险，可以继续怀孕，保持平稳的心态即可，等分
  张露 副主任医师山东省立医院

  2023-08-16 0次

• 唐氏高风险
  唐氏与生活习惯等没有直接的联系，是一种高危的发病率，可在产前诊断好，优生优育唐氏综合症是人类中最常见的染色体疾病，也是人类首次证实的染色体疾病。“唐氏儿童”通常是先天性重度精神发育迟滞。其特征主要表现为严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，仅为同龄正常人的1/4~1/2。它具有独特的面部和身体
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-10-31 4381次