唐氏筛查神经管缺陷高风险

2020-05-19 1348次

病情描述:

唐氏筛查神经管缺陷高风险

提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

你好
唐氏筛查神经管缺陷高风险
高风险可以做无创DNA或羊水穿刺
没检查无创和羊水穿刺
检查了四维彩超结果正常
那不排除有无染色体异常
四维彩超只能检查有无发育方面的问题
医生说神经管主要靠b超检查
21和18三体综合征低风险
在吗
在的
四维彩超可以排除神经管畸形,但是也存在一定差异性
无创也不能检查神经管畸形
如果不愿意做羊水穿刺,只能继续观察一下,风险应该不是非常大
可以帮我看一下吗
神经管高风险啊
不做羊水穿刺也没有其他排除办法了
还有上面Afp2.98和hcG3.02也偏高了
是的
这是什么意思
看后面的MOM值,是矫正值,如果>正常范围就是异常
这对21和18三体综合征有影响吗
有些影响的
唐氏筛查准确率只有70%
哪怕都是低风险,也不能保证确定无异常
那怎么显示21和18低风险
唐氏筛查是用各种比例来计算的
我也不懂 医生说神经管缺陷主要b超检查
四维彩超也没事
那你愿不愿意做羊水穿刺
现在可以做吗
如果羊水量不够,也可以做脐血穿刺的
好担心
因为这些值有异常,做一下是更安全的
21和18又是低风险 所以没检查
嗯呢
这对小孩智商有影响吗
不好说的,因为目前不能绝对排除异常
21和18又是低风险
低风险不代表百分百没问题
建议可以做一下羊水穿刺的
afp2.98和hcg3.02偏高 不是评估神经管好风险的吗
这对21和18三体综合征也有影响
是的
那怎么又是低风险
21和18也是低风险
因为这是概率啊,亲
影响大吗

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