家族性骨质疏松症诊断的第一步是需要有遗传病史的收集,存在下列情况的要考虑家族性骨质疏松症的可能。
第一、家族中有骨质疏松症性的骨折,早年驼背等病史或者是有青春期发育迟缓的病史,而且家族成员的病史与患者类同或者是相关。
第二、家族成员尤其是父母或者是儿女当中已经存在骨密度降低的患者,而且可以排除继发性骨质疏松症的。
第三、家族当中存在有高呤尿症、低磷血症、低钙血症或者是高钙血症、中性粒细胞减少症、垂体功能减退症、甲旁亢、甲旁减、青少年特发性骨质疏松、自主神经紊乱等疾病的患者。
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家族性骨质疏松症诊断的第一步是需要有遗传病史的收集,存在下列情况的要考虑家族性骨质疏松症的可能。
第一、家族中有骨质疏松症性的骨折,早年驼背等病史或者是有青春期发育迟缓的病史,而且家族成员的病史与患者类同或者是相关。
第二、家族成员尤其是父母或者是儿女当中已经存在骨密度降低的患者,而且可以排除继发性骨质疏松症的。
第三、家族当中存在有高呤尿症、低磷血症、低钙血症或者是高钙血症、中性粒细胞减少症、垂体功能减退症、甲旁亢、甲旁减、青少年特发性骨质疏松、自主神经紊乱等疾病的患者。
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