iga肾病大病原因

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医生主讲实录

​至今为止,原发性的Iga肾病确切的发病机制尚未阐明,多种因素均参与Iga肾病的发生及发展。

目前研究认为,系膜区Iga沉积物主要以多聚iga1为主,Iga1分枝的糖机化异常可造成,iga1分子自身聚集或被IgG或Iga识别形成免疫复合物,这一过程可能是iga肾病发病的始动因素。

多聚iga1分子合成释放在外周血中持续存在,于肾小球系膜细胞结合,并在系膜区沉积,触发炎症反应,从而导致肾小球细胞增生,肾小球硬化,小管萎缩和间质纤维化。上述疾病的发生发展过程中,均有遗传因素参与和调节,部分Iga肾病有家族发作的倾向。

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