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• 再生障碍性贫血的骨髓血象特点

  再生障碍性贫血它的血象的特点，一看化验单来了以后，就是三系都低。血小板减少，血小板正常是10到30万，这个时候它就会低于10，甚至于个位数；血色素通常是12克左右，患者五六克，面色苍白；白细胞正常比方说五千，他才一千；中性粒细胞正常应该一千多，他才几百个，这个时候他就容易得感染，所以就叫三系减低。这是外周的血象，还有一点一定要查网织红细胞，这时候网织红细胞也是低的，这是它的血象的特点。骨髓的特点就是做了骨髓穿刺以后，或者活检以后，我们看到造血是一片荒凉，基本上没有造血细胞，大部分都是脂肪细胞，还有网状纤维细胞。

  

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  师晓东 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2020-03-10 5444次

• 再生障碍性贫血是什么

  好多病都合并有贫血，贫血主要是它的一个症状。因为再生障碍性贫血，它是一个比较严重的一个贫血。再生障碍性贫血，平时临床上我们简称也叫再障，它主要是骨髓的造血功能衰竭，主要的特征就是骨髓的造血细胞成分是明显的减少，在外周血里边表现的是全血细胞的减少。从发病情况来看，我国的统计每年的发病率是在十万分之零点七四，说明它的发病率并不高。从发病年龄上来讲，一般就是还是老年人相对的比较多一些。如果是从它的性别上来分，基本上没有太大的区别。那么再障还有先天性的，还有获得性的。这个先天性的再障是遗传性的比较少见，那么主要见于是范可尼贫血，还有就是先天性角化不良，还有就是先天性的纯红细胞再障，这个是发病率很低的，那么大多数都是后天获得性再障。

  

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  陈艳荣 主任医师中日友好医院

  2018-05-03 16354次

• 骨髓痨性贫血是什么
  首先骨髓痨性贫血是由于异常，或者是非造血的细胞浸润或代替正常的骨髓而引起的贫血，这类的贫血的特点是血涂片上出现正常色素大小不均一的红细胞，并可见异型红细胞和有核红细胞，同时也可见未成熟的粒细胞，当骨髓被浸润性癌肿，肉芽肿性或者是脂质沉积病变所取代，骨髓纤维变性是可以发生上述改变。它常见的病因就是癌肿向原发部位向骨髓转移，常见的原发部位就是乳腺，前列腺少见的就是肺，肾，甲状腺等，还有骨髓增生性疾病，如这个晚期的真性红细胞增多症，慢性粒细胞白血病，还有骨髓纤维化的患者也可以见到骨髓痨性贫血，所有这些病例中都可以见到骨髓纤维化，然而真正的骨髓纤维化是造血干细胞缺陷时，纤维对其他髓类造血反映的，主要的表现就是贫血，疲劳和肝脾肿大。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-05-29 1320次

• 什么是骨髓病性贫血?
  ​骨髓病性贫血是骨髓转移癌伴发的贫血，又叫“幼白幼红细胞贫血”，骨髓是仅次于肺、肝的转移癌好发部位。最常见的原发癌有乳腺癌、前列腺癌，其次为肺癌、肾癌、甲状腺癌、胃癌及恶性黑色素瘤等。骨髓转移癌好发的部位有脊柱、肋骨、胸骨、盆骨、颅骨以及肱骨和股骨的上端。当癌发生骨髓转移时，贫血大多均存在，但并非没有例外。
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  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-09-04 1673次

• 障碍性贫血是什么病
  病情分析：障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭性疾病。再生障碍性贫血病因基本未明，大部分病例为原发性，部分病人由于药物或感染造成骨髓造血功能衰竭，这可能与个体差异有关。意见建议：对于全血细胞减少，疑诊再生障碍性贫血的患者要详细询问病史，详细了解药物和职业接触史，明确诊断，排除其他导致骨髓增生低下的全血细胞减少的疾病。检查一定包括肝功测定，病毒检查，乙型肝炎病毒、甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨细胞病毒，抗核抗体、抗双链DNA抗体，人类免疫缺陷病毒等项目。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-07-08 1401次

• 再生障碍性贫血是什么性贫血
  病情分析：再生障碍性贫血属于骨髓造血功能衰竭导致的贫血性疾病，除了贫血以外，还表现为白细胞，血小板的降低，临床上可以出现发热，出血的临床症状。意见建议：总体来说，再生障碍性贫血属于难治性贫血，应该给予积极的治疗，包括免疫抑制剂治疗，雄激素治疗，造血干细胞移植治疗等。
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-04 3203次

• 重型障碍性贫血是什么病
  重型障碍性贫血在临床上称为重型再生障碍性贫血，重型再生障碍性贫血是骨髓造血功能障碍导致全血细胞减少的病，患者需要及时去医院就诊，并且在医生的指导下积极进行治疗。重型再生障碍性是一种可能由于不同病因和机制导致的骨髓造血功能衰竭性疾病，而且起病急，进展快，病情重，发病原因目前尚不完全清楚，可能是由于遗传
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-08-17 170次

• 难治性贫血到底是什么病
  难治性贫血是骨髓增生异常综合征的一个病理分型，目前该病名已不常用，多称骨髓增生异常综合征伴单系血细胞发育异常或骨髓增生异常综合征伴单系病态造血，是起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。本病的特点是三系血细胞发育异常，进行性、难治性外周血细胞减少，骨髓增生异常活跃但又无效性造血，具有向急性髓系白血病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-24 160次