问重症肌无力这个病好治吗
病情描述:
重症肌无力这个病好治吗
答医生回答
病情分析:
重症肌无力这个疾病大多数都是比较好治疗的。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,多数患者症状轻微,通过溴吡斯的明和糖皮质激素可以控制症状。有些患者甚至可以自愈。只要少数病人症状严重,出现肌无力危象,需要呼吸机支持甚至气管切开。
意见建议:
重症肌无力的病人需要神经内科医生进行诊断和治疗,诊断手段包括肌电图、新斯的明试验、胆碱酯酶含量测定等等。同时,需要长期服用溴吡斯的明治疗。
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力这个病好治吗重症肌无力是一种免疫性疾病病变出现在肌肉和神经连接的部位,它并不是一种好治的疾病,在轻症的时候口服对症治疗的药物可以抑制它的发作和进展,但是到了中重度的程度就可能会需要长期用药治疗,而且应该限制很多药物和食物的摄入。另外在治疗过程中也可能会出现重症肌无力的危象产生影响患者的生命,加速患者的死亡,所以重症肌无力,应该区分是轻重还是重症,如果是重症的话,这个病不是特别好治。语音时长 01:27”
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治重症肌无力特效草药其实目前并没有治疗重症肌无力的特效草药,如果患者出现重症肌无力,一定要到正规的医院到神经内科进行就诊,重症肌无力的患者往往是由于神经肌肉接头的病变,这些患者可以出现双侧眼睑的下垂,吞咽困难,饮水呛咳,肢体的乏力,甚至出现呼吸困难,患者会出现晨轻暮重的现象,这些患者可以应用相应的药物来改善患者的症状。在临床上应用的比较多的是激素,或者溴吡斯的明以及免疫抑制剂等方面的药物,可以调整机体的免疫反应,患者在治疗上主要是需要应用一些疗效比较明确的西药,而一些中草药疗效不明确,也不能用于治疗重症肌无力。语音时长 01:12”
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重症肌无力怎么治病情分析:对于重症肌无力患者的治疗,在临床上一般有药物治疗和手术治疗两种方式,一般情况下,对于病情不太严重的患者,可以选择服用药物保守治疗,如果病情比较严重,就要尽快进行手术治疗。意见建议:建议患者在平时要养成良好的作息规律,早睡早起,不要熬夜,在治疗期间,要注意饮食,不吃油腻,油炸食物,多吃一些新鲜蔬菜和水果,建议患者要不要饮酒,也不要抽烟。
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重症肌无力鉴别病情分析:重症肌无力的临床特点是部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和治疗后症状减轻。需要与以下疾病相鉴别,具体包括Lambert-Eaton肌无力综合征,肉毒杆菌中毒,肌营养不良,延髓麻痹,多发性肌炎等。意见建议:怀疑重症肌无力的患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行检查,明确病因后需在神经内科定期复诊,在医师的指导下进行用药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风