问地中海贫血怀孕怎么办
病情描述:
地中海贫血怀孕怎么办
答医生回答
病情分析:
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血,由于珠蛋白基因缺失或不突变,导致珠蛋白链合成障碍,引起血红蛋白的组成成分发生改变,导致慢性溶血性贫血。轻度地中海贫血,因正常基因的代偿作用,这一类患者一般无明显的临床症状,血红蛋白大多数也在正常范围内。由于代偿能力有限,在怀孕期间,轻型地中海贫血也容易出现贫血及相关并发症。 轻型地中海贫血,在怀孕期间,应常规行铁元素测定,在检验结果指导下进行补铁,及时纠正缺铁及贫血。
意见建议:
做好产前筛查,产前诊断,及时发现重型地中海贫血胎儿,及时终止妊娠。
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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怀孕地中海贫血怎么办怀孕之后,地中海贫血是最常见的遗传性溶血性疾病,首先在地中海地区发现而得名,我国长江以南各省是地贫的高发区。它的病因是由于调控脂蛋白合成的基因缺陷,如果出现了地中海贫血临床上我们如何处理。第一,对于重型的非特地贫病人建议能够通过输血维持血红蛋白在100g/L,且功能正常,并接受去铁治疗者,方可考虑妊娠。第二,妊娠期间地贫的处理主要是检测血红蛋白水平以及心脏的功能。通过输血维持血红蛋白达到或者接近100g/L,暂停去铁胺等药物治疗。第三,妊娠期间如果地贫并没有合并IDA,不能进行补铁治疗。如果夫妇双方同时携带地贫基因应该做产前诊断,并在严格遵守知情原则下进行给予生育的指导,以避免重型地贫患儿的出生。产前诊断适宜在妊娠的24周前进行,可以采集绒毛或者羊水,提供DNA后进行,给予完整家系分析的基因诊断和产前诊断。语音时长 02:19”
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地中海贫血怀孕怎么办地中海贫血,又称之为海洋性贫血。它是一组遗传性的疾病,患者由于遗传的基因缺陷,可以导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,患者非常容易发生溶血性的贫血。轻型的地中海贫血的患者对于日常生活是没有太大影响的。如果是地中海贫血怀孕了,最好是夫妇双方到医院做一个系统的检查,进行地贫基因的检测,如果是只有一方有地中海贫血,怀孕是影响不大的。如果是夫妇双方存在着同型的地中海贫血,则他们孕育的子女当中有1/4的几率有可能会发生重型的地中海贫血。所以如果是夫妇双方同时存在着同型的地中海贫血,一定要对胎儿进行产前基因检测。语音时长 01:14”
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婴儿地中海贫血怎么办1.铁螯合剂 常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。 2.基因活化治疗 应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状,已用于临床的药物有羟 基脲、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等。
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怎么查地中海贫血病情分析:地中海贫血是由于人体内造血所需要的珠蛋白基因突变或者是缺失,从而导致的一种慢性溶血性贫血。它是常染色体隐性遗传疾病,也称为海洋性贫血。意见建议:通过检查外周血和骨髓来查地中海贫血。重型的β地中海贫血外周血象可以呈小细胞低色素性贫血,骨髓检查以中晚幼红细胞维多。血红蛋白F含量明显增高,大多大于0.4,是诊断重型β地中海贫血的重要依据。轻型的β地中海贫血,实验室检查血红蛋白电泳显示血红蛋白,a2含量增高F含量正常。中间型β地中海型贫血,外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8,a2含量正常或者增高。α地中海贫血轻型患者,a2 f含量正常或者稍低。中间型阿尔法地中海贫血,包涵体生成实验阳性。重型阿尔法地中海贫血,血红蛋白A2和f含量很少。
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怀孕地中海贫血怎么办患者怀孕期间发现地中海贫血一般采取补充营养、输血治疗的方式进行治疗。1、补充营养:患者怀孕后发现地中海贫血,需要和配偶双方尽早前往医院进行基因检测,明确贫血类型。地中海型贫血属于遗传性溶血性贫血,如果患者双方都携带地中海贫血的缺陷基因,则胎儿也更容易得病。因此患者孕期一定要积极做好孕期检测,在医生指
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,