问婴儿地中海贫血怎么办

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• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39701次

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61673次

• 婴儿地中海贫血怎么办
  首先，轻型的地中海型贫血，无需特殊治疗，对于中间型和重型的地中海型贫血，采取一种或数种方法给予治疗。要注意休息和营养，积极预防感染，适当的补充叶酸和维生素b12。另外，输血是治疗疾病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免发生输血反应。少量输注法仅适用于中间型的α地中海型贫血和β地中海型贫血，不主张用于重型的β地中海型贫血的患者。重型的患者从早期开始，给予中高量的输血，使患儿生长发育接近正常，防止骨骼病变的情况。另外，还可以用去铁胺去除铁负荷过多的情况，严重的患者，可以进行造血干细胞移植，和基因活化治疗等。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-24 5419次

• 地中海贫血怎么办
  一，一般治疗，注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素b12。二，红细胞注入，输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞以避免输血反应，少量输入法仅适用于中间型和β型地贫，不主张用重型β地贫，对于重型β地贫应从早期开始给予中高输血，使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。三，铁螯合剂，常用去铁胺可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，通常在规则输注红细胞一年至十到二十个单位后，进行铁复核评估，如有铁超负荷则开始应用鳌合剂，去铁胺每晚一次连续皮下注射12小时或加入等渗，葡萄糖液中静滴8至12小时，每周五至七天，长期应用。
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  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-23 7416次

• 怎么查地中海贫血
  病情分析：地中海贫血是由于人体内造血所需要的珠蛋白基因突变或者是缺失，从而导致的一种慢性溶血性贫血。它是常染色体隐性遗传疾病，也称为海洋性贫血。意见建议：通过检查外周血和骨髓来查地中海贫血。重型的β地中海贫血外周血象可以呈小细胞低色素性贫血，骨髓检查以中晚幼红细胞维多。血红蛋白F含量明显增高，大多大于0.4，是诊断重型β地中海贫血的重要依据。轻型的β地中海贫血，实验室检查血红蛋白电泳显示血红蛋白，a2含量增高F含量正常。中间型β地中海型贫血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海贫血轻型患者，a2 f含量正常或者稍低。中间型阿尔法地中海贫血，包涵体生成实验阳性。重型阿尔法地中海贫血，血红蛋白A2和f含量很少。
  袁红娟 副主任医师天津市第一中心医院

  2019-03-27 2804次

• 地中海贫血怎么检查
  地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代是中型或重型地中海贫血患者。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-10 3302次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次