问新生儿先天性脊柱裂怎么办

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• 先天性脊柱裂能治好吗

  脊柱裂合并有神经损害的不是不治之症，是可以治疗的，但是否能治好，不能一概而论。因为它治疗的疗效取决于两大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常严重，一出生就出现了大小便不行了，孩子一出生哭闹，顺着尿道和肛门就往出尿液、出粪便，甚至一出生脚就下垂了，还有严重的，一出生两个腿就不动了，这种情况很难恢复。神经坏死是不能复活再生的，所以已经出现了严重的神经坏死症状，医生也无可奈何。这是第一，它的疗效取决于畸形的程度。第二、取决于治疗的早晚。如果出生的时候，孩子大致正常或者就是正常的，你早早地治疗是可以治愈的，但是你治疗的比较晚，已经出现症状再治疗，那就和一出生就有症状的特点是相似的，已经出现症状，那就说明神经损害比较严重了，那不能保证死的神经复活。所以说是可以治疗的，但不敢保证能治愈，关键我们医生和患者家属，所能控制的那就是治疗的早晚，畸形的严重程度不是我们医生能控制的。你出生就这么严重，那我们也没办法，但是在我们确诊的情况下，一定要抓紧治疗。所以只能说这个病可以治疗、可以控制，阻止或者缓解病情发展，如果这孩子就是单纯的脊髓栓系，给他控制住了，在没有症状的时候控制住了，那就治好了，他不再发展了。

  

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  修波 主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-10-11 34455次

• 新生儿先天性心脏病症状

  先天性心脏病的症状其实很多，因为先天性心脏病是一个统称。先天性心脏病有房间隔的缺损、室间隔的缺损、动脉导管未闭、大血管的畸形、错位，以及法洛氏四联症的表现，比如血管的闭锁、肺动脉的狭窄、主动脉的骑跨，这些现象。其实它的症状是各异的，最主要的表现就是它的循环系统出现了问题，最常见的就是因为循环系统的出现，导致肺的充血，同时导致血氧的能力下降，就是全身血氧能力下降，具体的要根据具体的心脏病的结构异常，它会出现不同的变化。比如右向左分流，它会出现青紫，比如肺血的增加会导致肺的充血，导致反复的间质性肺炎或者肺炎的表现。所以先天性心脏病的表现可以是多样，但最重要的就是围绕着心脏的问题，它会出现一系列的相关表现。

  

  01:20
  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 11738次

• 先天性脊柱裂怎么办
  对于大多数的隐性脊柱裂没有症状的患儿可以随访观察，不需要特殊治疗，但是对于长期排尿失常或者是逐渐出现神经症状并且以脊柱裂部位相符的需要实施手术治疗，手术的目地是尽可能的修复硬脊膜下层的正常解剖关系，防止症状的加重，也有的症状有些好转或者是部分能得到一个恢复。而对于囊性脊柱裂几乎都需要行脊膜膨出修复手术治疗，手术一般是在全麻下进行。手术的关键是要探查脊髓以神经向脊膜囊内膨出的情况给以充分的游离松解并使神经或者是脊髓还纳于椎管内，不可以盲目的切除。大部分患者能够通过手术防止症状的加重，对于囊壁已经破溃或者是非常菲薄的患儿应该紧急或者是提早手术，其他的病例一般是建议在出生后1到3个月行手术比较好。
  语音时长 1:27”
  万兴 主治医师金华市中心医院

  2019-03-03 1873次

• 先天性脊柱裂
  先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，又叫脊柱裂、隐性脊柱裂，为轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少，病变可涉及一个或多个椎管，脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发，少数伴发颅裂。少数病人到成年后可产生遗尿、尿失禁等症状，有的刚出生的婴儿，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，婴儿啼哭时，囊包的张力增加，如溃破，则很易感染，引起脑膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口处膨出所致，称囊性脊柱裂。
  语音时长 1:37”
  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-30 6876次

• 先天性脊柱裂怎么办
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合状态，是一种常见的先天性神经管畸形。临床上可以出现下肢瘫痪，大小便失禁等神经系统症状。意见建议：通过X线检查，CT检查可以诊断出来，对于没有症状的隐性脊柱裂不需要治疗。需要手术治疗的患者通过肿块切除，神经松懈，椎管减压并将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持久性牵扯。
  邹学公 主任医师济南市中西医结合医院

  2019-02-25 1901次

• 新生儿先天性巨结肠怎么办
  病情分析：针对新生儿出现的先天性巨结肠，应该根据患者的病情严重程度，选择药物或者手术进行治疗。如果病情较轻，使用乳果糖或者低聚果糖促进每日排便即可，除此之外也可以用开塞露在局部治疗。如果患者症状较重，有明显的腹胀情况，应该及时选择手术治疗。意见建议：建议在治疗期间保证伤口周围卫生，防止出现伤口感染，同时要加强全身营养，家长也需要密切观察孩子是否有通气排便的情况。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 803次

• 婴儿先天性隐性脊柱裂怎么办
  先天性隐性脊柱裂是属于隐性椎管闭合不全，绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现，一般多是先天性发育的原因造成的，如果不影响脊髓和神经发育，就没必要做手术，如果是合并有神经症状，比如有脑脊膜膨出，或者是有脊髓内的积水等其他症状的，要进行对症治疗，神经受累严重的，应当进行相应的手术治疗。1.
  王道方 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-06 3013次

• 先天性脊柱裂哪些表现
  先天性脊柱裂包括显性脊柱裂和隐性脊柱裂，患者通常表现为双下肢感觉运动障碍、大小便功能障碍，以及一些体表异常特征等，如下肢无力、尿频、局部包块等。1、双下肢感觉运动障碍：先天性脊柱裂是神经管畸形的一种，患者会出现双下肢感觉运动障碍，患者通常会表现为下肢无力、行走困难、疼痛、麻木等症状，如果症状比较严重
  刘凤岐 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2023-07-05 0次