王伟副主任医师
上海儿童医院医学遗传研究所
王伟，女，副主任医师，博士，毕业于美国匹茨堡大学医学遗传学专业。在国内外长期从事医学遗传学的临床与研究工作。尤其在遗传代谢性疾病(粘多糖贮积症、脂肪酸和氨基酸代谢性疾病及有机酸血症等)方面，具有多年的临床诊治和研究经验。2013年经推荐入选“美国遗传代谢性疾病协会”，“中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学学组”委员。擅长诊治染色体病(唐氏综合症、Prader-Willi、Angelman、和William综合征及22q11微缺失综合征等)、线粒体遗传病(Leigh综合征、线粒体DNA缺失综合征等)，以及多种儿童罕见病(智力障碍相关的遗传病、多发畸形)等。
诊治染色体病(唐氏综合症、Prader-Willi、Angelman、和William综合征及22q11微缺失综合征等)、线粒体遗传病(Leigh综合征、线粒体DNA缺失综合征等)，以及多种儿童罕见病(智力障碍相关的遗传病、多发畸形)等。
王秋云主任医师
邢台医专第二附属医院 · 不孕不育门诊
擅长：诊治染色体病(唐氏综合症、Prader-Willi、Angelman、和William综合征及22q11微缺失综合征等)、线粒体遗传病(Leigh综合征、线粒体DNA缺失综合征等)，以及多种儿童罕见病(智力障碍相关的遗传病、多发畸形)等。
生殖医学门诊主治医师
邢台医专第二附属医院 · 生殖医学门诊
擅长：诊治染色体病(唐氏综合症、Prader-Willi、Angelman、和William综合征及22q11微缺失综合征等)、线粒体遗传病(Leigh综合征、线粒体DNA缺失综合征等)，以及多种儿童罕见病(智力障碍相关的遗传病、多发畸形)等。
靳延飞主治医师
邢台医专第二附属医院 · 生殖医学门诊
擅长：诊治染色体病(唐氏综合症、Prader-Willi、Angelman、和William综合征及22q11微缺失综合征等)、线粒体遗传病(Leigh综合征、线粒体DNA缺失综合征等)，以及多种儿童罕见病(智力障碍相关的遗传病、多发畸形)等。
