问唐筛显示高风险,可不做羊水穿刺或无创吗?
2020-01-11 1501次
病情描述:
唐氏筛查的准确率只有50%,如果唐氏筛查显示高风险,可以不做羊水穿刺或者无创吗?
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大,但也需要进一步进行排除诊断,比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况,有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理;而对于临界风险和高风险患者,多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查,排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段,在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以,平常若检测唐氏筛查为临界风险,需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常,要做好平时的定期产检,比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查,看在胎儿发育过程中有没有异常。01:43
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唐氏综合征高风险是怎么引起的导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种:第一、胎儿确实患有唐氏综合征,从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确,影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候,孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性,从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。01:37
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早期唐筛高风险早期唐筛是指在12周左右,通过查血以及做b超测量nt值共同计算,胎儿患有十八三体二十一三体综合症的风险。它是筛查胎儿是否存在先天性疾病的重要手段。对于早期唐筛高风险应该怎么办。一些人认为需要再次做中期唐筛或者复测早期唐筛,其实这两种说法都不正确。早期唐筛高风险必须要进行确诊性的实验。常用的全能性的实验包括两个。第一,在早孕期也就是12周左右可以做绒毛活检,但是一般风险比较大,要求比较高,很多医院开展不了。到达16到18周以后可以选择做羊水穿刺,因为羊水穿刺的技术要求不是特别高,准确性也能达到百分之百。因此,对于早期唐筛高风险是不能复测早期唐筛或者只做中期唐筛的,需要做绒毛活检或者是羊水穿刺。语音时长 1:21”
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孕期丙肝唐筛高风险孕妇患有丙肝,同时又存在唐筛高风险的话,这种情况要根据具体情况来作出决定。1、丙肝抗体阳性,一定要进行丙肝病毒RNA的检测,如果丙肝病毒RNA阳性的话,建议终止怀孕,建议进行抗病毒治疗,丙肝是会经过母婴垂直传播的,为了安全最好终止怀孕。2、如果患有丙肝,同时丙肝病毒RNA阴性的话,可以考虑继续怀孕,但是一定要注意动态的观察丙肝病毒RNA的量,要注意观察肝功能情况,肝脏彩超的情况,如果有病情变化,必要的时候需要改变治疗方式。3、唐筛高风险的话要根据具体情况来定,如果风险的确很高的话,建议终止怀孕。语音时长 01:16”
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早唐高风险无创低风险还要做羊水穿刺吗早唐高风险无创低风险一般是指妊娠早期唐氏筛查高风险、无创产前DNA检测低风险,一般不需要做羊水穿刺。唐氏筛查通常是在妊娠早期进行超声检查或者血液检查,能够查看胎儿是否存在染色体异常,了解胎儿患有唐氏综合征的几率。无创产前DNA检测是通过母体外周血浆当中游离的DNA片段进行测序,进行生物信息分析,从中
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孕妇无创高风险,羊水穿刺翻盘概率孕妇无创高风险,羊水穿刺翻盘概率,在医学上没有一个肯定的数字。孕妇无创检查是检查无创DNA,是产检项目里面的一项。无创的产前检查,是为了检查胎儿是否存在遗传性的疾病,常见的有21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。当无创DNA检查
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老公先天色弱,唐筛显示高风险,无创低风险唐氏筛查跟色弱关系不大
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无创结果是高风险,做了羊水穿刺这个得等结果出来看的