问无创结果是高风险,做了羊水穿刺
2020-07-11 1158次
病情描述:
无创结果是高风险,做了羊水穿刺会不会也是高风险
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答咨询实录
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羊水穿刺和无创哪个好羊水穿刺和无创,分别有它的优缺点,这是针对不同的人群,做出的不同选择,所以无所谓说谁好谁坏,无创在目前我国的条件下,我们只针对13、18和21号染色体,做的一种检查,羊水穿刺是对人体全部的染色体,进行的一种检查,每个孕妇是依据自己不同的情况,来作出选择,如果有一些染色体畸形的,有可能会做一些羊水穿刺,假如没有明确的高危因素,在目前我国,单纯做无创,来检测13、18、21号染色体,这样可以避免,这三种染色体畸形的,重大缺陷出生,那么选择无创就可以了。01:15
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无创没问题需要做羊水穿刺吗无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查,也就是检查有没有唐氏综合征,如果无创没有发现问题,单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病,还是要做羊水穿刺,做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的,是正常值,正常的怀孕就可以了,没有必要再做羊水穿刺,在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。01:01
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无创高风险孩子能要吗无创dna是指通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿的dna,以判断胎儿的染色体有没有问题。无创的准确性是很高的,根据不同型号的染色体准确性从90~99%左右,其中21号染色体的准确性是最高的,能够达到准确性99%。无创高风险一般提示孩子有问题的可能性比较大,但是不能确诊,因为无创它的本质上还是一种筛查性质的实验,不能根据无创高风险就去放弃胎儿,按照标准流程。出现了无创高风险,应该做羊水穿刺进行确诊实验,因为通过羊水穿刺,能够准确的回答胎儿到底有没有问题,而无创给出的风险值只能说明胎儿有问题的可能性。因此,对于无创高风险的胎儿,并不能决定一定要不要,一定要做羊水穿刺进行确诊。语音时长 01:11”
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无创21体高风险怎么办如果无创DNA体的检查,提示21三体高风险,建议及时去专科医院做羊水穿刺的检查,羊水穿刺的检查是百分之百的诊断性,如果仍旧是21三体高风险,应该及时的终止妊娠,如果羊水穿刺检查21三体为低风险,可以继续妊娠,没有问题,不要担心,不能存在侥幸的心理,因为目前来说无创定位的技术已经达到很高水平,所以提示21三体高风险相对来说准确率可能更高一些。所以应该及时去医院做相应的羊水穿刺诊断检查。孕期口服钙片适当的晒太阳,低盐低糖低脂饮食,注意休息,注意保暖,避免熬夜,避免着急上火,多喝温水,吃容易消化的食物,避免熬夜,避免着急上火,保持大便通畅,如果随时有腹痛,阴道流血阴道流液的情况应该随时去医院做相应的检查。语音时长 1:30”
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孕妇无创高风险,羊水穿刺翻盘概率孕妇无创高风险,羊水穿刺翻盘概率,在医学上没有一个肯定的数字。孕妇无创检查是检查无创DNA,是产检项目里面的一项。无创的产前检查,是为了检查胎儿是否存在遗传性的疾病,常见的有21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。当无创DNA检查
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孕妇无创高风险,羊水穿刺翻盘概率孕妇在进行无创DNA检测时,若结果显示高风险,往往会进一步选择羊水穿刺以明确诊断。然而,羊水穿刺的翻盘概率并非绝对,它受多种因素影响。虽然无创DNA检测对于染色体异常的筛查准确率较高,但仍有可能出现假阳性或假阴性的情况。因此,当无创结果高风
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唐筛显示高风险,可不做羊水穿刺或无创吗?医生建议进一步检查就是排除胎儿发育异常的情况,如果不检查,那谁也说不清楚到底有没有问题,做不做穿刺或者无创检查是你们自己决定的事情。站在医生的角度来看问题肯定是希望进一步检查的。
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唐氏筛查结果是高风险,医院让我做无创D那是建议哦。或者羊水穿刺