问怀孕查出18-三体综合征高风险，接下来怎么办？

2020-02-02 802次

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• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 5546次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

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  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 3412次

• 18三体综合征高风险怎么办
  18三体综合征高风险往往是唐氏筛查或者无创DNA检查提示的结果，对于这种情况要引起高度的重视。因为18三体综合征的胎儿是18号染色体多了一条，这种情况下往往会引起胎儿智力发育障碍，身体和外观也有畸形，是孕期很严重的胎儿畸形。如果发现18三体综合征高风险，一定要建议做羊水穿刺进行确诊，因为羊水穿刺是孕期唯一能够确定18号染色体个数的方法。如果通过羊水穿刺确定存在18三体综合征，一般建议放弃本次妊娠。如果排除18三体综合征，那么就可以继续妊娠。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-12-04 20825次

• 18-三体综合征临界风险
  在孕妇怀孕过程中，需要查唐氏筛查，其中有一项就会提示18-三体综合征的风险情况。一般来说，低危和高危之间称之为临界风险。这种情况下并不代表胎儿就一定有问题，但是需要去进一步的检查，比如做无创DNA或者说做羊水穿刺。所以孕妇在遇到这种情况下不要太紧张，需要到相关的医院或者说大医院去做无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA和羊水穿刺是做什么的。它们是抽取孕妇的血液或者说抽取孕妇的羊水来检查胎儿的染色体。如果说这两个检查没有问题，孕妇就可以放心了。
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  谢川 主治医师四川大学华西第二医院

  2018-08-29 9176次

• 18三体综合征高风险怎么办
  18三体综合征高风险的胎儿需要进行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步的确诊。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）；此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 76次

• 21三体综合征高风险怎么办
  21三体综合征高风险的患者需要及时去医院进行羊水穿刺检查，然后通过保胎的方式进行治疗。21三体综合征高风险通常是唐氏筛查的结果，但是唐氏筛查的准确率通常在60%到70%左右，所以检查结果不可以表明胎儿患有21三体综合征。羊水穿刺的准确率可以高达99%以上，可以有效查看胎儿是否患有21三体综合征，还可
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-10-31 838次

• 18三体综合征高风险
  你好，我是济南市中西医结合医院产科副主任医师朱海燕，非常感谢您的信任，您别担心，我会仔细看到您的资料，之后再详细回复您分析病情恢复需要一些时间，请您耐心等待。
  朱海燕 副主任医师济南市中西医结合医院

  2020-10-14 700次

• 唐筛21三体综合征高风险1:164什么意
  就是唐氏帅查，这个患唐氏综合征风险高！
  付勇辉 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-04-01 1701次