问格林巴利综合征总有唾液怎么回事
2020-09-04 1035次
病情描述:
格林巴利综合征总有唾液怎么回事
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干燥综合征干燥综合征,是我们风湿免疫性疾病里面一种比较常见的类型。咱们有一些就是学者专家,把干燥综合征跟红斑狼疮之间,就等同于姐妹病,它两个之间因为都是一个比较典型的一个自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。虽然叫姐妹病,但是一般情况下,干燥综合征没有红斑狼疮那么严重。当然它同时会产生一些自身抗体,但是它的严重的程度往往比红斑狼疮要弱一些。虽然弱一些,但是我们干燥综合征也需要规律的随访、治疗、观察。它的主要临床的表现主要是口干、眼干,这些干燥的症状。同时在血里面有自身抗体,如果查血会查到自身抗体,这样的特点。01:15
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干燥综合征怎么查干燥综合征属于风湿病的一种,临床上除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外,其他器官的受累而出现多系统损害的症状。干燥综合征的检查项目主要有以下几个项目:一、血清学检查,干燥综合征患者血清里面存在特异的自身抗体,如SSA抗体、SSB抗体等;二、唇腺活检,取唇腺组织进行病理检测,典型的干燥综合征会引起炎症性浸润腺体的破坏;三、血常规检查,半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血,个别病人可出现轻度白细胞减少;四、生化学检查,半数病人可出现血浆白蛋白降低,球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型,主要在γ球蛋白部分,亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高达40~60dl,合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显;五、免疫学检查IgM、IgA和分泌型IgA升高,个别病人可发现有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其复合物,故有时血液黏稠度增加。01:47
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格林巴利综合征格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,又称急性特发性多神经炎或者是对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢瘫软以及不同程度的感觉障碍,病人呈急性或亚急性临床症状,多数可完全恢复,少数严重者可引起的致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查出现典型的蛋白质增加而白细胞数正常,又称为蛋白细胞分离现象。针对有些格林巴利综合征患者体内存在风寒、湿热、毒邪,而将传统物理疗法与现代药物提纯,然后进行有机整合,能够疏调和脉络、舒畅气血、祛寒散湿,依据中医理论的应用整体调节优势,平衡人体阴阳,然后培补人体的元气,维持正常的免疫技能,所以根据患者的病情建议采用中西医方法的治疗,通过从中医制剂配合物理仪器的治疗方法,可以减轻患者症状,利于病情的康复。语音时长 01:24”
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格林巴利综合征恢复格林巴利综合征的恢复主要取决于年龄、病前的感染史、治疗的方法和时机等,早期有效的治疗对于恢复相对来说要快很多,这些疗法对于降低严重病的死亡率是很重要的。如果出现一些呼吸肌麻痹的情况,在早期应该合理的使用辅助呼吸,包括一些呼吸机,这是至关重要的。在急性期如果能够很好的维持住生命体征,减少这种危险因素的出现,大部分格林巴利的患者可以完全恢复,或者是遗留一些轻微的下肢无力,有10%的患者可能会出现一些严重的后遗症,这种情况下多数都是高龄,病情严重,而且进展比较快,需要长期的进行呼吸道通气的患者。疾病的早期主要死因就是成人呼吸窘迫综合症,以及心跳停止,其次可能是肺栓塞后感染,一般大型医院的格林巴利死亡率已降至3%到5%左右。语音时长 1:33”
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格林巴利综合征表现格林巴利综合征最主要的表现就是运动障碍,患者会出现肢体麻痹,这是最常见的症状,并且会逐渐的影响到下肢的躯干,通常在几天到两周内,病情发展到高峰,危重病人在1-2天内迅速恶化。完全肢体麻痹,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难和吞咽困难都会危及生命。有的患者会出现感觉上的障碍,比如麻木和刺痛感,可以在同一时间
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格林巴利综合征遗传吗目前还没有证明格林巴利综合征属于遗传性疾病。格林巴利综合征产生的病因大多数患者都是由巨细胞病毒、EB病毒或者支原体的感染,少数患者病因不明。该病性质上不清楚,可能跟免疫损伤有关,给患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变,所以患者的神经组织中往往会形成免疫复合物,该病可能是与体液免疫有关,但至
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慢性格林巴利综合征现在情况怎么样
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格林巴利综合征未好可动手术吗你好,格林巴利综合征主要表现为神经的障碍,甚至引起瘫痪,死亡等,一般需要使用滋养神经治疗,如果治疗的较好,可以治愈,主要看治疗和疾病的进展情况。可以通过球蛋白输入、血浆置换的方法治疗。必须时可以用呼吸机