问咨询一下扩张性心肌病
2020-02-11 1198次
病情描述:
咨询一下扩张性心肌病
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什么是扩张性心肌病扩张性心肌,并是一类心肌疾病,把心肌疾病又分为扩张性心肌病,就是心脏扩大,没有原因的心脏扩大,还有一类是心肌肥厚,心脏不大。但是心肌壁很厚,扩张性心肌病,就是没有原因的心脏扩大,主要表现为左心房和左心室的扩大。扩大以后,它的收缩能力,心脏收缩能力就明显的下降。正常的,应该把心脏舒张肌的血压射到,再收缩期的时候,射到外周血管。但是扩张性心肌病的病人,心脏容量挺大的,但是他心脏收缩没劲,在收缩期的时候,它把很少一部分血液,射到周围循环,本身的心脏就处于瘀血的状态。所以肺循环的血回不去,就导致肺循环的压力增高,体循环又缺血。所以造成低血压,肺循环压力增高,体循环压力就降低这种表现。
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什么是扩张型心肌病?心肌病分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病。扩张型心肌病是临床最常见心肌病,特点是在发现时或住院时已有明显心力衰竭、心脏严重扩大的情况。扩张型心肌病在做超声时会发现左心房、左心室、右心室明显扩大,整个心脏也出现普遍扩大,同时心脏射血分数值有明显下降。扩张型心肌病起病很隐袭,发病也比较缓慢,在早期不容易被发现,患者出现严重呼吸困难、气短后才就诊,最终确证是扩张型心肌病,而且已经严重到心衰阶段。
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扩张性心肌病扩张性心肌病是一种原因不明的原发性心肌病。扩张性心肌病的特征为左或右心室,或者双侧心室扩大,并且可以伴有心室收缩功能减退,伴有或者不伴有充血性心衰竭,室性、房性的心律失常。病程呈进行性加重,死亡可以发生于疾病的任何阶段。本病的预后极差。目前来说,扩张性心肌病因并不明确,有可能与感染、基因、自身免疫以及细胞免疫无关。扩张性心肌病的治疗主要是对症治疗。患者出现心衰时,要注意休息,避免劳累,有心力衰竭的患者可以采用强心药物、利尿剂和扩血管剂来纠正心衰,改善心功能。有心律失常的患者,需要应用药物进行抗心律失常治疗。对于长期心力衰竭内科治疗无效者,可以考虑心脏移植手术。语音时长 1:50”
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扩张性心肌病预后扩张型心肌病属于是原发性心肌病当中最常见的一种。属于是常染色体显性遗传性疾病,对于这种情况预后都比较差。因为根本的原因是因为由基因遗传或者基因突变引起来的这种疾病,往往呈逐渐发展的过程。在年轻时期往往不明显,心脏结构以及心脏的功能都是正常的,有些发病比较早的,在年轻的时候就会出现心腔结构的扩大。随着年龄的增长,心脏的形态会越来越大,心腔结构会越来越大,这样患者的心衰就会越来越重。如果是不做任何处理不做任何治疗,那么出现心腔结构扩大以后患者能够活过五年的可能性不到50%。如果说能够规范的应用药物控制扩张型心肌病的发展,那么患者能够活过五年的可能性还是比较大的,有可能超过50%以上。再就是在治疗方面的话除了营养心肌、强心、利尿、扩血管以外还可以选择心脏再同步化治疗,到了心衰的终末期对药物反应比较差的时候,如果其他脏器功能还好,患者年龄也不是太大还可以选择心脏移植手术。语音时长 1:32”
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扩张性心肌病扩张性心肌病是一种原因未知的原发性心肌病。扩张性心肌病的特征是左右心室扩大,而且会伴有心室收缩功能的减退,同时可能会有充血性心力衰竭。室性和房性的心律失常也是常见的。而且病情会逐渐家中,可能在疾病的任何一个阶段死亡。
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心肌病包括扩张性心肌病吗扩张性心肌病一般指的是扩张型心肌病,心肌病通常包括扩张型心肌病。心肌病是心脏常出现的疾病,是由不同病因引起的心脏机械和活动异常的疾病,心肌病的发病类型一般分扩张型心肌病、肥厚型心肌病,限制型心肌病。扩张型心肌病的发病原因与遗传有关,扩张型心肌病的患者有25%~50%有家族遗传史或基因突变,大多是染色
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扩张性心肌病咨询一下您好,请问您有什么不舒服?
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心衰,扩张性心肌病目前治疗了吗
