扩张型心肌病属于是原发性心肌病当中最常见的一种。属于是常染色体显性遗传性疾病,对于这种情况预后都比较差。因为根本的原因是因为由基因遗传或者基因突变引起来的这种疾病,往往呈逐渐发展的过程。
在年轻时期往往不明显,心脏结构以及心脏的功能都是正常的,有些发病比较早的,在年轻的时候就会出现心腔结构的扩大。随着年龄的增长,心脏的形态会越来越大,心腔结构会越来越大,这样患者的心衰就会越来越重。
如果是不做任何处理不做任何治疗,那么出现心腔结构扩大以后患者能够活过五年的可能性不到50%。如果说能够规范的应用药物控制扩张型心肌病的发展,那么患者能够活过五年的可能性还是比较大的,有可能超过50%以上。
再就是在治疗方面的话除了营养心肌、强心、利尿、扩血管以外还可以选择心脏再同步化治疗,到了心衰的终末期对药物反应比较差的时候,如果其他脏器功能还好,患者年龄也不是太大还可以选择心脏移植手术。