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• 肌张力障碍遗传吗

  肌张力障碍少部分患者是遗传的，但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种，原发性，还有继发性两种，原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的，呈现的是常染色体显性或者隐性遗传，或者X染色体连锁遗传，就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍，常常是继发于其他疾病所造成的，所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传，为了患者的生活质量好，建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查，可以早期的去避免遗传给下一代，比如可以通过避免近亲结婚，避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-08-23 1514次

• 肌张力障碍能治吗

  肌张力障碍分这个局限性肌张力障碍，还有肌张力增高，还有全身引起的肌张力障碍，但是他这个肌张力障碍，不属于这个脑瘫这个小孩的范畴，他是另一种疾病。小儿脑瘫引起的肌张力障碍，就单纯表现为肌张力升高，迟缓型的孩子，迟缓型脑瘫，他表现为肌张力降低，这个肌张力增高，跟肌张力降低，同属于肌张力障碍范围之内，是通过手术可以治疗的，单从说的这个肌张力障碍这个疾病，目前没有什么好的特效的手术方式，或者是特效的药物。

  

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  王东 副主任医师中国医科大学航空总医院

  2018-12-07 4087次

• 美多芭反应肌张力障碍中医能治吗
  美多芭反应性肌张力障碍的患者往往发病年龄比较轻，大部分患者可能在青少年期就会发病，患者是遗传疾病患者，一般来说可能存在基因的缺陷，那么对于美多芭反应性肌张力障碍，我们首选的治疗是应用美多芭进行治疗，通常小剂量的美多芭就可以对患者的症状明显改善。一般来说，我们不能应用中医进行治疗或者说如果需要应用中医治疗只能起到辅助治疗的效果，单纯应用中医对于美多芭反应性肌张力障碍的患者来说是不能用于患者的治疗的，如果患者需要应用中医，一般来说建议患者一定在应用美多芭的基础上来辅助应用中医来促进患者症状的改善。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
  语音时长 01:15”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-25 1602次

• 美多巴治疗肌张力障碍吗
  美多巴是可以用于治疗肌张力障碍的，那么一般来说，如果患者是出现了肌张力的增高，比如在帕金森病或者帕金森综合征等患者，那么这些患者可以出现肌张力的增高，在体格检查的时候可以表现为腱反射的活跃或者亢进，以及出现铅管样的强直，如果合并有震颤的话，那么还可能表现为齿轮样的强直，那么这些患者是可以应用美多巴进行治疗的。此外，还有一些是因为多巴反应性的肌张力障碍，那么这些患者通过美多巴治疗的效果是非常好的，但是如果患者是肌张力比较减低，比如是因为低血钾或者有一些是因为缺钙导致的肌肉的痉挛，那么这些患者应用美多巴的治疗效果是没有的。
  语音时长 01:12”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-22 2121次

• 肌张力障碍障碍适合多锻炼吗
  对于肌张力障碍的患者来说，一般建议采用多种方式来进行适量治疗，康复功能锻炼对于改善肌张力患者的运动功能具有一定的帮助作用，还可以通过服用一些药物来改善肌张力较高的情况，每天要保持手和上肢，脚和下肢多运动，每一个关节都要活动到，要在治疗师的指导下锻炼。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-01-02 1401次

• 肌张力障碍能吃海鲜吗
  对于有肌张力障碍的患者来说，尽量不要吃海鲜，海鲜类产品当中富含了大量的动物蛋白，尤其对于有过敏体质患者来说，非常容易诱发一些过敏性反应的情况发生，比如说过敏性哮喘，过敏性皮炎等，出现这样的情况，可能会加重病情，并且导致新的疾病发生，因此建议最好不要吃海鲜。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2018-12-31 1201次

• 肌张力障碍症状
  肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-05 1905次

• 吃美多芭、咪多吡能吃速效救心丸吗
  美多芭一般是指多巴丝肼，咪多吡能一般是指盐酸司来吉兰，吃多巴丝肼、盐酸司来吉兰的患者一般是能吃速效救心丸的。速效救心丸具有行气活血，祛瘀止痛，增加冠脉血流量，缓解心绞痛的功效，主要用于气滞血瘀型冠心病，心绞痛，当吃多巴丝肼、盐酸司来吉兰的患者存在上述适应症时，是可以在医生指导下吃此药的。
  钱端 主任医师中日友好医院

  2022-10-10 214次