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• 如何确诊KT综合征？

  KT综合征，主要是临床诊断，三联征葡萄酒斑患肢增速增长，以及静脉曲张。一般来讲像婴幼儿，特别是新生儿好多家长发现孩子生下来之后，腿上有很多的红斑，这有时候早期比较难以鉴别。一般来讲，在婴幼儿时期有两个特点，比如有葡萄酒斑，然后再有静脉曲张，或者再有一条腿比较粗，就可以诊断为KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 5077次

• 多囊卵巢综合征运动可以好吗

  肥胖的多囊患者比瘦的多囊患者患排卵障碍的可能性更大。这可能是继发于胰岛素抵抗，胰岛素抵抗又可导致高胰岛素血症以及刺激卵巢产生过量的雄激素，卵巢来源的高雄激素反过来会抑制卵泡成熟。除了本身存在排卵障碍的可能性更大外，如果是使用药物促排，体重超标的女性也相对难以获得较好的促排效果。正因如此，所以运动减重就成为很多医生给多囊患者的重要建议。体重超标的女性在怀孕的过程中，也容易出现很多其他问题，比如自然流产、早产的风险均会相应增加。同时，也增加了包括妊娠高血压疾病、妊娠期糖尿病、血栓栓塞和伤口感染等在内的并发症出现的机率。基于这些原因，体重超标的多囊患者一定要控制自己的体重。目前研究已经证明，通过运动和饮食减肥已被证明能有效恢复排卵周期及妊娠。肥胖且无排卵的多囊患者体重减轻5-10%往往恢复排卵周期。

  

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  何春妮 主任医师中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院

  2020-01-14 2158次

• 骨髓异常增生综合征
  得这个疾病，它是一种克隆性的造血干细胞疾病，特征是血细胞减少，髓系细胞仪系或者是多系，出现病态造血，可以向高风险向白血病转化的一类疾病，这个疾病的病因大部分都是不是很明确。这个疾病它是排除性的诊断，诊断的必要条件就是持续六个月以上，出现一系或多系血细胞减少，血红蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，还有中性粒细胞数小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以导致血细胞减少和病态造血的一些非造血系统疾病，骨髓涂片当中，可以见到有幼稚以及原始细胞是小于10%的，骨髓涂片当中可以占到5%到19%。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 5584次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组抑制性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓性白血病转化。临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化，几乎所有病人均有贫血症状，如乏力疲倦、心悸气短等。合并中性粒细胞减少及功能低下的病人易合并感染，包括细菌及真菌混合感染，约20%的骨髓增生异常综合症病人死于感染，血小板减少的病人可导致出血，病人可发生脑出血而危及生命，部分病人有不明原因发热，骨髓增生异常综合症病人可有中度以下的脾大。
  语音时长 01:32”
  杨智骏 主治医师铜陵市中医院

  2018-11-29 8437次

• 骨髓增生异常综合征患者应如何合理饮食运动
  病情分析：发生骨髓增生异常综合征的时候，病人往往会有贫血的表现，不要吃辛辣刺激性的食物，也不要吃质地比较硬的，粗糙的，不好消化的食物，不要吃容易划伤消化道黏膜的食物。可以吃一些清淡，比较容易消化的食物。也可以进行适当的运动，但是最好是以散步，打太极拳为宜，不要进行过于剧烈的活动。意见建议：骨髓增生异常综合征可以根据病人的情况酌情选择加强对症支持治疗，如果是能够耐受化疗可以考虑进行化疗。合理的饮食和运动对于病人的恢复是比较好的，同时还需要对病人进行心理护理。
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-06-25 1402次

• 骨髓增生异常综合征饮食注意哪些
  病情分析：骨髓增生异常综合征患者饮食应注意不吃生冷凉菜，不吃剩饭剩菜，餐具特别消毒，饭后漱口，以防止感染，不吃辛辣、刺激性食物以及过硬的食物，以防止内脏出血。意见建议：骨髓异常增生综合征患者在生活中应注意预防感染和出血等并发症，避免剧烈运动，防止摔倒、磕碰，注意饮食卫生，保持规律作息和良好的情绪，有助于疾病的治疗和身体的恢复。
  周恩昌 副主任医师聊城市第二人民医院

  2022-07-07 601次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次