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• 先天性巨结肠术后的问题

  一般来说，我们做完巨结肠手术以后，患儿回到监护室，我们会采取就是多方面的监护，还有就是适当禁食、抗感染等治疗。因为毕竟肛门手术是有污染的，而且对于孩子来说是容易出现感染的情况的。所以不会进食，还有就是足量补液治疗。因为对于孩子不能吃东西，需要就是全方面的营养支持治疗，这样对孩子来说恢复起来会更好一些。然后就是肛门口的护理，这也是很重要的。毕竟肛门部位，我们不能控制它大便排出来，所以会时刻污染伤口，所以肛门口的护理也是很重要的。随着孩子的恢复，我们会逐步经口进行喂奶，并逐步增加至足量，就是进一步的加强肛门护理。因为当大便排出以后，会进一步的污染肛门，所以肛门口护理是一个最重要的事。密切观察孩子的其他情况，包括有没有经尿道，或者阴道排大便等情况，所以这也是我们术后需要观察的。因为对于巨结肠来说，虽然就是术后大多数孩子恢复都是没有问题的，但是我们家属也需要知道每一步监护都是很重要的。而且对于孩子来说，一旦出现问题，及时采取正规的处理，这也是非常重要的。虽然每一个孩子都是有可能出现并发症的，但是一旦出现，我们必须不要纠结于原因，需要就是及时控制，这是最重要的。毕竟每一个孩子解剖结构都是不一样的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 3847次

• 先天性巨结肠术后多久进食

  先天性巨结肠术后护理，其实是好多家属都比较关心的。尤其是关心什么时候可以吃奶，这个巨结肠术后吃奶的问题，是要根据孩子的情况而定的。比如对于一些，孩子体重比较小的早产儿来说进奶时间可能会久一些，一般是一周左右进行喂奶。对于一些体重比较大的孩子，尤其这种足月的孩子，我们大概三到四天就可以经口尝试进行喂奶。并且采取缓慢增加的方式。基本来说，有的体重较大的孩子一周左右就可以达到，全肠道喂养的。所以说巨结肠术后孩子喂奶要根据孩子的情况而定。但是相比之下要比其他疾病喂奶要积极一些。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2649次

• 先天性巨结肠多久便秘
  先天性巨结肠最常见的临床表现，就是胎便排出延缓顽固性便秘和腹胀，患儿出生后48小时内，多无胎便，或仅有少量胎便排出，可于生后2~3天出现低位性肠梗阻症状，以后即有顽固性便秘，3~7天，以至于1~2周排便一次，严重者发展成不灌肠不排便，痉挛段越长出现便秘时间越早，越严重，腹胀逐渐加重，腹壁紧张发亮，有静脉扩张，可见肠型及蠕动波，肠鸣音增强，膈肌上升引起呼吸困难。因此，顽固性便秘一般生后两到三天出现。
  语音时长 01:14”
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-10-30 1928次

• 先天性巨结肠原因
  先天性巨结肠原因目前尚不清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常。使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管近端，肠管代偿性增大增厚犯病有时可合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁内神经发育停顿，这是外培层神经纤维无法参与正常的肠壁内神经丛发育。遗传因素遗传学的深入研究认识到，先天性巨结肠是遗传与环境因素的联合致病作用，为多基因和多因素遗传病，也有人称之为是多因素遗传病。
  语音时长 1:25”
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-04 2641次

• 先天性巨结肠术后便秘的原因是什么
  病情分析：手术切除病变的肠管是根治先天性巨结肠的唯一办法，手术方法和途径根据具体病情而定。手术后可能出现发热、腹痛、解血便、便秘复发的并发症。术后出现便秘的原因可能是未完全切除病变的肠管，或者是手术吻合口狭窄导致。意见建议：早诊断，早干预，早手术治疗是保证愈合和减少并发症的关键。要选择专业的有小儿外科的医院，最好是儿童医院进行手术。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-10-09 502次

• 得先天性巨结肠原因是什么
  先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚，本病有时可合并其他畸形。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-11-23 1101次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次