重症肌无力是一种神经肌肉接头病,主要就是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到大量的破坏,导致神经肌肉接头信号传递障碍,引起骨骼肌的收缩无力。
它也是一种自身获得性的免疫性疾病,重症肌无力患者主要的临床表现就是骨骼肌收缩无力,全身的骨骼肌都可以受累,70~80%的患者可以有眼外肌受累,表现为双眼睑的下垂或者是视物重影。
重症肌无力患者肌无力有波动性和晨轻暮重的特点,患者在早晨症状比较轻,傍晚症状比较重,活动以后症状加重,休息以后症状又会减轻。
重症肌无力男性患者是可以进行生育的,因为这个病不是一种遗传病,将来生的小孩不一定会有重症肌无力。