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• 肌张力障碍遗传吗

  肌张力障碍少部分患者是遗传的，但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种，原发性，还有继发性两种，原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的，呈现的是常染色体显性或者隐性遗传，或者X染色体连锁遗传，就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍，常常是继发于其他疾病所造成的，所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传，为了患者的生活质量好，建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查，可以早期的去避免遗传给下一代，比如可以通过避免近亲结婚，避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。

  

  01:34
  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-08-23 1515次

• 肌张力障碍能治吗

  肌张力障碍分这个局限性肌张力障碍，还有肌张力增高，还有全身引起的肌张力障碍，但是他这个肌张力障碍，不属于这个脑瘫这个小孩的范畴，他是另一种疾病。小儿脑瘫引起的肌张力障碍，就单纯表现为肌张力升高，迟缓型的孩子，迟缓型脑瘫，他表现为肌张力降低，这个肌张力增高，跟肌张力降低，同属于肌张力障碍范围之内，是通过手术可以治疗的，单从说的这个肌张力障碍这个疾病，目前没有什么好的特效的手术方式，或者是特效的药物。

  

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  王东 副主任医师中国医科大学航空总医院

  2018-12-07 4088次

• 肌张力障碍做脑起博器效果
  肌张力障碍的患者并不是所有的患者都可以做脑的起搏器，其实脑的起搏器也就是指深部的脑刺激，那么一般来说若患者是出现了帕金森病，那么患者如果对药物治疗效果不佳，或者有一些患者在早期的时候，为了降低美多巴等抗帕金森病类的药物的应用剂量，那么有一些患者是可以做深部脑刺激的，但是并不是所有的患者做深部脑刺激的效果都比较好，一般来说，通过大数据的调查发现，如果是因为帕金森病进行深部脑刺激术，那么一般患者的有效率是50%左右，患者并不是说运用了这种深部的脑刺激就不需要用药物，患者往往是需要应用口服药物以及结合深部脑刺激进行综合的治疗。
  语音时长 01:15”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-22 1765次

• 全身肌张力障碍适合脑起博器手术吗
  全身肌张力障碍的患者，如果是因为帕金森病导致患者出现肌张力的增高姿势和步态的异常，出现肢体的震颤，那么患者如果适合脑起搏器的治疗，手术的适应症，那么有一部分的患者是可以进行深部脑刺激的治疗。其实，脑起搏器指的就是身不能刺激的植入术的治疗，对于这部分患者在进行手术治疗以后，患者者应用的帕金森病类的药物可以逐渐的减少剂量，但是对于大部分患者来说，还是需要合用这种抗帕金森病的药物进行治疗，还有一些患者病情比较严重的患者可能不适合进行脑起搏器的植入治疗，但是具体是否适合进行起搏器的治疗，还得咨询相关的医生。
  语音时长 01:13”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-25 1393次

• 肌张力障碍减量安坦会反弹吗
  病情分析：有这种可能性的。用药以后症状减轻，主要是药物的作用引起的，所以在药物减量的过程中，有可能出现症状的加重引起反弹。意见建议：所以自己不要随意的增减药物剂量，否则容易影响到治疗的效果，一定要在医生的指导下进行逐渐的减量，如果出现症状再次加重的话，需要再恢复到原来的用药量。
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2019-03-12 1203次

• 肌张力障碍遗传吗
  肌张力障碍的患者是有一定遗传因素，比如说有一些特定的疾病，例如说家族性肌无力症，就有明显的遗传因素作用，在家族成员中可以发现有多个家族成员患有家族性肌张力障碍，明显出现肌无力的情况，晚期多数是由于呼吸肌无力，导致出现了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2018-12-31 1302次

• 肌张力障碍症状
  肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-05 1905次

• 肌张力障碍治疗
  肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起，可累及躯体的任何部位，如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显，休息或安静时减轻，睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类：(1)原发性肌张力障碍：
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-14 2310次