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• 为什么叫肾病综合征

  肾病综合征，不是独立的疾病，指的是大量蛋白尿、低蛋白血症，同时伴有水肿和高脂血症的特点，一个叫临床综合征，他蛋白尿就是24小时，尿蛋白大于35g，然后血浆白蛋白，但低于30g/L，具备这两个必要条件，就可以诊断为肾病综合征。肾病综合征分原发和继发，原发最多见的就是慢性肾炎导致的，由于肾炎导致的继发的，就可以有全身其他系统疾病，比如系统性红斑狼疮、乙肝肾、过敏性紫癜，甚至肿瘤，都可以导致肾病综合征。

  

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  安海燕 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-09-02 7910次

• 甲亢高代谢综合征有什么表现

  甲亢高代谢综合征，事实上应该甲亢的时候，患者可以表现出高代谢的症候群。在甲亢的时候，甲状腺激素的合成和分泌过多，就有可能引起神经系统、循环系统、消化系统，它的兴奋性增高，代谢亢进，可以表现为有些病人，就会很容易激惹，甚至表现出神经质样的表现，还有有些患者就是怕热，出汗比较多，再就是心悸。如果去检查他的脉搏，心率、脉搏也是比较快的，甚至有些患者出现大便次数增多，腹泻。还有些患者就是出现低热，去了解他并没有感染的情况。还有一些患者出现，就是说食欲亢进，但是体重反而是减轻的，甚至有些病人，可以表现失眠等等，这都是甲亢的时候。因为甲状腺激素过多，所引起的高代谢的一些表现。

  

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  刘石平 主任医师中南大学湘雅二医院

  2019-04-12 5780次

• 骨髓增生异常综合征为什么腿疼
  骨髓增生异常综合征的患者有可能会出现腿疼，主要是由于异常的髓细胞的浸润所导致的。骨髓增生异常综合征是一种血液系统疾病，通常患者可以出现一系或者是多系的血细胞减少，进行骨髓穿刺涂片检查的时候还可以发现红系，粒系或者是巨核细胞系统均可以出现病态造血。病人可以出现贫血，出血，感染，发热等一系列的症状。如果是异常增生的髓系细胞发生骨髓浸润的时候，还有可能会导致腿疼的现象出现，所以骨髓增生异常综合征的患者如果是出现了腿疼，必要的时候可以使用一些止痛的药物。另外，要对骨髓增生异常综合征进行治疗，对于高危的患者可以使用化疗的方式来进行治疗。
  语音时长 01:16”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-10-18 9488次

• 骨髓异常增生综合征
  得这个疾病，它是一种克隆性的造血干细胞疾病，特征是血细胞减少，髓系细胞仪系或者是多系，出现病态造血，可以向高风险向白血病转化的一类疾病，这个疾病的病因大部分都是不是很明确。这个疾病它是排除性的诊断，诊断的必要条件就是持续六个月以上，出现一系或多系血细胞减少，血红蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，还有中性粒细胞数小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以导致血细胞减少和病态造血的一些非造血系统疾病，骨髓涂片当中，可以见到有幼稚以及原始细胞是小于10%的，骨髓涂片当中可以占到5%到19%。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 5581次

• 骨髓增生异常综合征吧
  如果出现骨髓增生异常综合征的话，建议到医院检查一下，确定现在的病情，然后根据你的病情对症治疗。如果有并发症的话要根据病情具体治疗，饮食要注意营养均衡，以清淡易消化为主，避免辛辣油腻，还有生冷的食物。平时要注意休息，可以适当进行锻炼，增强体质，定期要到医院进行复查。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-25 2501次

• 骨髓增生异常综合征是什么
  骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞异质性的髓系克隆性疾病。它的特点就是髓系细胞发育异常，表现为无效造血，难治性的血细胞减少。那什么是髓系呢？我们的造血干细胞分化为髓系和淋系。除了发育为淋巴细胞的祖细胞，都是髓系的祖细胞。包括发育成红细胞的红系，发育成中性粒细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞的粒系，发育成单核细胞的单核系以及发育成血小板的巨核系。当髓系中的任何一系或多系细胞出现发育异常，和/或原始髓系细胞增多但小于20%，都可以诊断骨髓增生异常综合征。我们最初把骨髓增生异常综合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生异常综合征高危的患者不经过治疗是一定会发展为急性髓系白血病。
  章志学 副主任医师吉安市中心人民医院

  2019-02-11 4705次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次