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• 什么是硬皮病

  硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变的特点为皮肤纤维增生，及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。除皮肤受累外，它可以影响内脏，如心、肺、肾、消化道等器官。作为一种自身免疫病，往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。本病女性多见，发病率约为男性的4倍，男女比例约为1:3，儿童相对少见。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 4267次

• 请问系统性硬皮病一般是由什么原因引起的

  硬皮病是什么原因引起的，我们说硬皮病，它是风湿免疫病里面一种比较难治性的疾病，所有的风湿免疫病，它的病因都不明确，我们只能说根据得了这个病的病人，我们来推断他，我们来观察他，就发现他首先跟免疫功能有一点的关系，第二、还可能跟一些化学环境，第三、还跟你血管的一种异常有原因，还有其它的，我们就是原因不明都是不太清楚，这个病得到身上之后，就是有些人皮肤逐渐变硬，我们说皮肤变硬大家不能理解，就像说你的皮肤，正常人的皮肤他很有弹性，但是有的大家摸摸那个皮革就知道，那个皮革硬梆梆的，皮肤它变硬的时候，就跟那个皮革是一样的，他的毛孔它是慢慢的它是很小，甚至最后没有的，影响你皮肤的正常的一个代谢，对人体来说还是很痛苦的。

  

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  王进军 副主任医师武汉市中医医院

  2018-10-31 7767次

• 什么是系统性硬皮病
  系统性硬皮病也称为系统性硬化症，是一种全身性的自身免疫性疾病，主要的特征是出现弥漫性的皮肤增厚和纤维化。除了累及皮肤之外，还可以出现脏器的受累，比如心脏、肺脏、消化道等等。主要的病变特点是皮肤纤维增生及血管洋葱皮样的改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血、脏器受累及。患者可以出现多种自身免疫性抗体的阳性，比如抗核抗体、抗着丝点抗体、抗scl-70抗体等等。本病目前是不能够根治的，但是通过有效的药物治疗，能够改善症状，控制病情的进展。
  语音时长 01:14”
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-04-14 2673次

• 系统硬皮病是什么
  硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征，并影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，具体的病因尚不明确，根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位，可将本病分为两类：弥漫性系统性硬化症和局限性硬化症。主要可表现为一些雷诺现象，雷诺现象通常为本病的首发症状，可以出现为患者在寒冷或者情绪激动时，出现双手麻木以及对称性手指肿胀或者僵硬，以及指端皮肤变白、变紫、变红等的情况，甚至也可以引起溃疡的发生。另外，也会出现典型的皮肤表现，包括皮肤水肿逐渐硬化，最终到达皮肤萎缩期，心脏、肺脏、肾脏都可受累，通常情况下局限性硬皮病患者预后良好，而弥漫性者大多会因为脏器受累，而预后较差。
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  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-03-19 1699次

• 系统硬皮病抗体是什么
  病情分析：系统性硬皮病的抗体，通常是会出现抗核抗体的阳性。另外也会存在有抗U1rnp抗体，或者抗SCL-70抗体的阳性。意见建议：系统性硬皮病目前尚无特效药物可以根治，主要是根据患者具体的病情，应用一些对症治疗的方案。当出现重要脏器受累的时候，往往需要糖皮质激素，联合免疫抑制剂共同治疗。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-19 2101次

• 什么叫系统性硬皮病
  系统性硬皮病是一种以皮肤，纤维化为主，并累及血管和内脏器官的，自身免疫性疾病，本病轻重，变异程度很大，其中一部分患者病变呈局限性良性皮损，又称肢端型系统性硬皮病，这类患者往往早出现雷诺现象，另一部分患者有广泛的皮损并累及内脏器官，这个称为弥漫性系统硬化症。
  张克 主治医师石家庄市第五医院

  2018-12-06 1802次

• 系统硬皮病可以治愈吗
  就目前来讲系统性硬皮病是不能治愈的疾病，在临床方面其治疗措施主要为抗纤维化、扩血管、免疫调节和免疫抑制剂以及一些对症处理，主要是控制症状，尽量的延缓病情进展，但大多数患者尤其是弥漫型硬皮病的患者，会因为重要脏器受累而预后较差，通常硬皮病的预后与其临床分型、内脏受损程度以及病程有关。局限型硬化症患者部
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 142次

• 什么是硬皮病？
  硬皮病是一种全身性结缔组织病。其病因与遗传和免疫异常有关，多发于育龄妇女。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。对于局限性硬皮病，主要表现为皮肤硬化。而对于系统性硬皮病，又称为系统
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-31 1790次