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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30424次

• 糖尿病遗传吗怎么遗传

  2型糖尿病是由遗传因素和环境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病几率比没有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定会患上糖尿病，最终是否发病还与饮食习惯、运动等后天因素有关。即便我们不能完全阻止孩子患上糖尿病，但让孩子热爱运动，养成良好的饮食习惯，也会使孩子的糖尿病出现晚、表现轻、药量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊类型的糖尿病，子女的患病几率可达1/2，甚至更高。比如有一种特殊类型的单基因突变引起的糖尿病，被称为青少年发病的成年型糖尿病，这种糖尿病是由常染色体携带的致病基因引起的，有显性遗传的特点。因此，我们可以得出结论，不同的糖尿病类型、不同具体情况的糖尿病患者，其子女的患病风险也大不相同。

  

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  方勇强 副主任医师漳州市医院

  2020-04-27 3049次

• 血友病遗传吗
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，包括甲乙丙三种类型，甲乙属伴性隐性遗传，由女性传递，但是男性发病，血友病丙为常染色体隐性遗传，男女两性都可以发展，在我国血友病甲乙占绝大多数，而血友病甲和丙比较少见。
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  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-09-22 1388次

• 血友病什么遗传
  血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。它们的共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者终身具有轻微创伤后严重的出血倾向。血友病可以分为血友病甲，血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。致病基因的传递顺序应该为外祖母-母亲-男孩。血友病丙则是常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。血友病甲的发病率最高，占85%。血友病丙比较少见。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-03 1689次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病为什么遗传男性
  血友病一般女性发病的极少，基本女性多数只是携带者本身是不发病的。女性有两条X染色体，而男性有一条X染色体一条Y染色体，血友病主要致病在X染色体。因此，女性如果两条X染色体都有血友病基因缺陷，就会发病，这个概率非常低。如果只有一条X染色体有缺陷，那么就是携带者而不会发病。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-28 1801次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 227次