本病一旦确诊糖皮质激素是首选药物,一般对激素治疗的反应都比较好,可以口服或者静脉输液,对于有重要脏器受累,比如神经系统,心脏肾脏受累或者重症病例,如出现呼吸衰竭心力衰竭肾功能不全,胃肠道出血穿孔等,应当联合应用免疫抑制剂,其中首选环磷酰胺,大剂量免疫球蛋白也可用于重症患者,其次可以选用的有甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,环孢素等等,本病预后一般都挺好的,因此一定要早期诊断早期治疗,以期改善预后。
如何治疗变应性肉芽肿性血管炎?
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肉芽肿性小叶性乳腺炎破了如何治疗肉芽肿性乳腺炎一般都会破的,红肿、破溃、窦道形成,最后伤口长久不愈,这都需要外科来处理。一般来说,切开引流的机会多一些,单纯的这样治疗,伤口也很难愈合,必须得做手术,把里边的病灶要切干净,伤口才能愈合。所以破了怎么办,那就应该是做手术的,单纯换药,一般来说很难长上的。01:00
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肉芽肿性小叶性乳腺炎术后如何护理肉芽肿性乳腺炎术后如何护理,这个术后的护理比较简单,一般来说可以不需要陪床。它术后打着绷带,要放个引流管,主要是满了以后由护士来换药,来换这个引流管,引流管这个注射器。所以一般的术后护理比较简单,术后应该说没有什么特殊护理,陪床不陪床都可以,一般的人家属愿意陪,一般也就陪三天左右。01:00
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变应性肉芽肿性血管炎治疗多数的变应性肉芽肿性血管炎患者对激素治疗效果良好,通常使用泼尼松,初始剂量为0.5到1毫克每千克每日,起效后一到三个月后减量至十毫克每日,维持治疗一年病情严重者或者是复发者,应使用细胞毒性药物如环磷酰胺,初始剂量为两到三毫克每千克每日,起效后两到三个月减量25毫克维持治疗一年。必要时可以糖皮质激素,细胞毒药物联合应用,糖蜜激素适应症和剂量有皮肤关节症状多发性神经炎,嗜酸性粒细胞增多,但不伴有内脏病变者开始口服泼尼松,二十到四十毫克每日,疗程以初始剂量连续服用泼尼松两到四周后。根据临床症状体征,各种功能检查检查所见,炎症反应是酸性粒细胞等指标逐渐减量每两到三周,减量10%。语音时长 1:22”
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变应性肉芽肿血管炎变异性肉芽肿血管炎:病因不明。病理变化显示坏死性的血管炎,血管壁及血管外肉芽肿形成,组织内的嗜酸粒细胞浸润,病变可以累及全身特别是肺心以及皮肤,比结节多动脉炎,更为少见,各年龄均可以发病男性稍多。本病的三大特点:一:呼吸道的过敏史,比如过敏性的鼻炎,鼻息肉,哮喘。二:血嗜酸粒细胞的增多,可以表现为一过性的肺浸润,胃肠炎。三:全身性的血管炎,心脏病是导致死亡的主要原因,治疗上对糖皮质激素敏感。语音时长 1:19”
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肉芽肿性血管炎能好吗肉芽肿性血管炎不能好,是不能治愈的。它是风湿系统疾病中一个风险比较大的疾病,预后比较差。五年生存率在50%左右。肉芽肿性血管炎主要累及到鼻,肺脏,肾脏,也可以出现关节,肌肉等脏器受累的情况。影响预后的因素主要是出现肺脏、肾脏功能受损。
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如何治疗肉芽肿性乳腺炎病情分析:肉芽肿性乳腺炎是一种比较常见的自身免疫性疾病,大多数是由于乳汁的超敏反应所引起的。期间病人可以应用头孢菌素类的药物或者青霉素类的药物来进行治疗。意见建议:建议病人在必要时应该通过激素疗法来促进病情的恢复,然后可以配合服用中药来调理身体,病情过于严重时考虑外科手术的方式来进行治疗。
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变应性肉芽肿性血管炎如何鉴别诊断诊断的标准主要有六项:第一个,哮喘。第二个,外周血嗜酸性粒细胞增多。第三个,单发现或多发性的神经病变。第四个,游走性或一过性的肺浸润。第五个,鼻窦病变。第六个,组织活检证实有血管外的嗜酸性粒细胞浸润。凡是有上述六项中的四项就可以诊断这个疾病,相鉴别的疾病主要是和韦格纳肉芽肿鉴别,本病主要是表现为支气
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什么是变应性肉芽肿性血管炎变应性肉芽肿性血管炎也是系统性血管炎的一种,该病原因不明病变可以累及全身中小血管,导致血管壁炎症坏死,所谓变应性俗称的过敏性,患者早期常有过敏性鼻炎、鼻息肉以及哮喘等,血中嗜酸性粒细胞增多。所谓肉芽肿是由炎性细胞聚集形成的结节状病灶,分布于血管壁和血管外,并常累及肺心脏肾脏皮肤和外周神经等器官,一般