血色病是一组因铁代谢异常,而引起体内实质性器官中铁的堆积,而损伤器官功能的疾病有遗传性和后天性两大类,后天性的较为常见。临床是以皮肤色素沉着,肝肿大和肝硬化糖尿病三联征为特征。
遗传性血色病以欧洲人特别是北欧人较多见,平均患病率可以达到一比三百,致病的基因携带者达到十分之一,大多数是常染色体隐性遗传,少数血常染色体显性遗传,可以激发与各种后天性的疾病。
在临床上分类可以分为遗传性的血色病和后天性血色病,也叫做先天性血色病与继发性血色病。
血色病是一组因铁代谢异常,而引起体内实质性器官中铁的堆积,而损伤器官功能的疾病有遗传性和后天性两大类,后天性的较为常见。临床是以皮肤色素沉着,肝肿大和肝硬化糖尿病三联征为特征。
遗传性血色病以欧洲人特别是北欧人较多见,平均患病率可以达到一比三百,致病的基因携带者达到十分之一,大多数是常染色体隐性遗传,少数血常染色体显性遗传,可以激发与各种后天性的疾病。
在临床上分类可以分为遗传性的血色病和后天性血色病,也叫做先天性血色病与继发性血色病。
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