肌张力障碍的检查,对于肌张力障碍的患者的检查主要是进行相应的体格检查和辅助检查,如果患者是因为出现了四肢的肌张力障碍,尤其是出现发作性的肢体的痉挛收缩,那么患者在发作的时候可能会合并有神志不清或者出现双眼的上翻,双侧瞳孔散大,对光反射消失,那么这些患者需要完善脑电图的检查,以确定患者是否存在癫痫,如果患者是因为存在神经系统变性疾病,比如帕金森病,导致患者出现肌张力的增高,患者可以合并肢体的震颤,那么这些可以做头颅磁共振,尤其是进行磁敏感检查,可以发现患者头颅基底节内是否存在病变。
肌张力障碍的检查
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肌张力障碍的治疗肌张力障碍的治疗,也是两个主要的手段。第一,就是药物治疗,可以用一些药物,来改善肌张力,来减轻这个症状,常用的药物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能减轻一些症状,但是长期吃副作用会比较大,长期吃效果也往往会受到局限。第二,就是手术治疗。手术治疗也是两个主要的方法:第一个方法,就是细胞刀手术,但是只能针对单侧的,相对比较局限的肌张力障碍,用单侧的手术,可以在头上的一侧,去做小的手术,能够把他那个扭转,肌张力障碍能够缓解。第二个方法,针对于全身性的扭转痉挛,就得做起搏器手术。起搏器手术可以双侧都做,左边右边同时做,就能够把身体的左边右边,同时的控制住,改善它的全面的症状。所以对于目前来讲,作为肌张力障碍治疗来讲,手术治疗是最有效的治疗。除此之外也有部分,就是对于节段性的肌张力障碍,小区域的肌张力障碍,可以打肉毒素。但这肉毒素治疗效果,就相对的时间比较短一些,持续不了太长的时间。01:32
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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肌张力障碍如何检查肌张力障碍的患者该如何检查得看患者的具体情况,如果患者是怀疑存在肝豆状核的变性,那么一般来说,患者可以出现反应的迟钝,运动迟缓震颤,流口水以及出现智力异常,那么患者可能会合并肝功能的异常,一般来说,对于这些患者需要完善肝肾功能,血常规的检查,已经完善血酮以及转酮的一些结合蛋白等检查。如果患者出现了这种病,还需要完善头颅的ct或者头颅磁共振的检查,以发现颅内基底节理解是否存在病变,如果患者是因为存在电解质紊乱导致的肌张力的障碍,那么一般来说需要完善血钾,血钙等抽血化验的检查。语音时长 01:12”
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肌张力障碍怎么检查对于肌张力障碍的患者,一般检查需要结合患者的病史,进行体格检查和相应的辅助检查。体格检查,可以发现患者存在肌张力的增高或者降低,比如帕金森病的患者,通过做头颅磁共振的检查,比如进行磁敏感系列的检查,可以发现患者存在异常信号影。如果是继发性的病变,导致的肌张力的障碍,比如患者如果是因为颅内的外伤,或者脑出血导致的肌张力的障碍,通过做头颅的CT可以发现颅内出血的病灶。如果患者是因为脑梗死导致的肌张里的障碍,通过做头颅磁共振的平扫加弥散,可以发现颅内梗死的部位。如果患者是存在颅内的感染导致的肌张力障碍,还需要做头颅磁共振的平扫加增强。如果是因为遗传因素,基因的病变导致的肌张力障碍,还需要进行基因的检测以及染色体的检测。语音时长 01:24”
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肌张力障碍如何检查对肌张力障碍的患者,如果要进行检查,一般主要还是追问病史,并且通过患者具有不自主运动或异常的姿势等特征性的临床表现来进行诊断。检查的时候可以通过检查患者的肌张力以及肌力的情况来进行评判,并且还要与一些其他的疾病作出鉴别诊断,比如说与舞蹈病,或者是与头部震颤,先天性斜颈等疾病进行鉴别诊断。
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肌张力障碍做哪些检查病情分析:患者一旦患有肌张力障碍疾病的话,必须根据患病部位进行相关的检查。如果患者只是面部肌肉的痉挛,在这种情况下,患者只需要排除头颅的病变,那么可以做头颅磁共振进行排除。意见建议:而在其他部位的肌张力障碍症状的话,患者一般来说可以做头颅磁共振的SWI序列进行排除。
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肌张力障碍的表现肌张力障碍是指:由于主动肌和与之相对应的拮抗肌收缩不协调,或者是过度收缩所引起的一种以肌肉运动不协调、姿势异常为主要表现的一种运动障碍综合征,其主要特点是具有持续性和不自主性。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。