一、特发性脊柱侧凸,原因不明的脊柱侧凸最常见,约占总数的75%到80%,根据其发病年龄又分为婴儿型,少儿型,青少年型及成人型。
二、先天性脊柱侧凸,根据脊柱发育障碍分三种类型,形成障碍包括半椎体或楔形椎,而分节不良。
三、混合型,神经肌肉型脊柱侧突,至人体神经肌肉传导通路的病变,所致的脊柱在冠状面上的畸形,神经纤维瘤病合并脊柱侧凸。
四、间充质病变合并脊柱侧凸。
五、骨软骨营养不良合并脊柱侧凸,代谢性障碍合并脊柱侧凸,脊柱外组织痉缩导致脊柱侧凸,其他以创伤,如骨折、椎板切除术后胸廓成形术、放射治疗后引起的脊柱侧凸、脊柱滑脱、腰骶关节异常等,风湿病,骨感染、肿瘤所致的脊柱侧凸。