重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77至150每100万人,年发病率为每100万人,4至11人,女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有,发病儿童一至五岁居多。
重症肌无力患者预后较好的,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能够进行正常的学习、工作和生活。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77至150每100万人,年发病率为每100万人,4至11人,女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有,发病儿童一至五岁居多。
重症肌无力患者预后较好的,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能够进行正常的学习、工作和生活。
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