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• 右侧额叶脑梗塞严重吗

  右侧额叶脑梗塞，需要根据梗塞所引起的，脑组织损伤范围和程度而定。引起的症状主要有头晕、头痛、恶心、呕吐、智力障碍、肢体麻木、头面以及腿部神经功能障碍、偏瘫、大小便失禁等等。所以右侧额叶梗塞，能引起的症状相当多，一定要早期地控制相应的诱因，尽量地避免患者出现脑梗塞。

  

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  胡小军 副主任医师武汉市普仁医院

  2020-05-22 5668次

• 右侧丘脑梗塞怎么治疗

  右侧丘脑的梗塞是常见的脑梗塞的病变当中的一种。丘脑是一个相当于信息的转运站，外界的刺激的信息通过丘脑传到中枢，大脑皮层的指令也通过丘脑下达到效应器等器官。所以丘脑出现问题，它也会出现明显的信息的传达的梗塞现象，出现了各种各样的障碍，感觉的、运动的等等。不管是右边丘脑，还是左边丘脑，出现了信息传达的梗塞，上行、下行的信息传达出现了问题以后，就应该积极地治疗。治疗的原则和普通的脑梗塞完全一样，那么它的治疗的过程中，出现的任何问题，合并症以及预后等等，康复治疗，也是完全和普通的脑梗塞完全一样。所以不管左边、右边，脑梗塞治疗的原则是一致的。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-18 8293次

• 急性脑梗塞核磁表现
  一般来说急性脑梗塞核磁表现为在急性期，T1加权像与T2加权像上并没有信号改变的征象，但是随着时间的延长，有可能在T1加权像上出现等信号或者是低信号病灶，另外在T2加权像上，有可能出现等信号，或者是高信号的病灶出现。当然一般来说，在急性脑梗塞发病两小时以后，在DWI上，有可能患者会出现高信号，另外在ADC加权像上患者会出现低信号这样的就能够判断为急性脑梗塞出现。
  语音时长 01:18”
  高勇 主治医师枣庄市中医医院（北京中医药大学枣庄医院、北京中医药大学第四临床医学院）

  2019-12-30 2910次

• 肝豆状核变性
  肝豆状核变性是遗传性的铜代谢障碍，导致的肝硬化和以基底节脑病为主的脑变性疾病为特点，表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害和KF环，肝豆状核变性的病因和发病机制包括三点：第1个是正常摄入的铜在肝细胞中与a2球蛋白牢固结合，形成铜蓝蛋白，循环中的铜90%~95%结合成铜蓝蛋白，70%的铜蓝蛋白在血管内，其余在血管外。第2是铜作为腹肌参与多种生物酶的合成，剩余的铜通过胆汁、尿、汗液排出。第3个是肝内的合成前铜蓝蛋白和铜结合存在障碍，铜蓝蛋白合成障碍是本病基本的遗传缺陷，由于铜不能结合为铜蓝蛋白，而沉积在肝肾脑角膜，出现相应的临床症状，治疗方面主要原则是低铜饮食，药物减少铜吸收并增加铜排出，可以尝试用以下药物，包括青霉胺、三乙烯四胺、锌剂、硫化钾。
  语音时长 01:53”
  黄津 主治医师福建中医药大学附属第二人民医院

  2022-06-27 22646次

• 如何诊断肝豆状核变性
  病情分析：第一点，患者有肝脏病史或者是锥体外系表现。第二点，血清铜蓝蛋白显著降低。第三点出现角膜K-F环。第四，阳性家族史。出现这些基本可以诊断肝豆状核变性。意见建议：建议患者最好完善颅脑核磁共振检查以及基因方面的检查，要注意早期诊断，早期治疗。在治疗方面，主要是给患者使用促进铜排泄的药物。在饮食方面注意不要吃巧克力。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-07-02 1103次

• 肝豆状核变性可怕吗
  病情分析：这种疾病还是比较可怕的。特别是如果发现比较晚，会对患者的功能造成明显的损伤。这种疾病是一种遗传性的疾病，患者可以出现中枢神经系统的损害，比如出现帕金森综合征的表现，也可以导致肝功能的损伤。意见建议：建议患者要早期就诊，要注意完善铜蓝蛋白的化验，完善基因的筛查。在日常生活当中，尽量少吃含铜比较高的食物，比如坚果类。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-07-02 1602次

• 急性脑梗塞核磁表现
  一般来说急性脑梗塞核磁表现为在急性期，T1加权像与T2加权像上并没有信号改变的征象，但是随着时间的延长，有可能在T1加权像上出现等信号或者是低信号病灶，另外在T2加权像上，有可能出现等信号，或者是高信号的病灶出现。当然一般来说，在急性脑梗塞发病两小时以后，在DWI上，有可能患者会出现高信号，另外在A
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 586次

• 豆状核变性症状
  豆状核变性，又称为肝豆状核变性或威尔逊氏病，是一种罕见的常染色体隐性遗传病，主要由于体内铜代谢异常导致。此病症状多样，对患者生活影响较大。患者可能会出现神经精神症状，如注意力不集中、记忆力减退、情绪低落或焦虑不安等。这些症状随着病情发展可能
  郭兮恒 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2024-11-15 0次