嗜铬细胞瘤起源于肾上腺的髓质、交感神经节,或者其他部位的嗜铬组织,这种瘤的持续或者间断的释放了大量的儿茶酚胺,可以引起持续性的或者是阵发性的高血压以及出现多个器官的功能和代谢的紊乱,大约有10%的肿瘤为恶性的肿瘤。本病的发生多以二十到五十岁的人群多见,男女发病的比率并没有明显的差异。
什么是嗜铬细胞瘤
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什么是血管母细胞瘤血管母细胞瘤,是脑内和脊髓内常见的一种血管性的肿瘤,严格的来说它是一种血管细胞的残存,而形成的一种肿瘤样的改变,实质上并不是真正的肿瘤。所以血管母细胞瘤,如果从肿瘤的角度进行分析,它是良性的,主要是一团异常的血管造成的肿瘤。这种肿瘤,一般会有比较明确的占位效应,有时还会破裂出血,引起患者的症状。对于血管母细胞瘤,引起症状的患者,我们建议一经诊断明确,尽早将血管母细胞瘤进行切除,这类肿瘤血液供应比较丰富,手术切除,最好在富有经验的医院进行,在显微镜下将血管瘤完全切除,才能避免将来术后的复发。01:22
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什么是胶质母细胞瘤胶质母细胞瘤是临床上,胶质瘤的最常见的一种类型,也是我们所谓的四级胶质瘤,同时也是胶质瘤里边,恶性程度最高的一种胶质瘤。这种胶质瘤,主要发生在40-60岁的中年人群,它的总体预后并不十分理想。目前我们一般建议,在诊断明确之后,采取神经外科手术切除,并在术后进行放疗和同步化疗,以及在同步放、化疗之后辅助化疗。常用的化疗药物为替莫唑胺。胶质母细胞瘤患者,总体预后不十分理想,一般来说,在进行手术放疗和化疗之后,患者的平均生存期只有14个月左右。当然现有的一些靶向治疗、生物治疗等方法,也有助于延长患者的生存期。01:27
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什么是嗜铬细胞瘤?嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质交感神经节和体内其他部位的嗜铬组织肿瘤间歇或持续释放过多的肾上腺素、去甲肾上腺素与多巴胺,临床变化比较多端,典型的发作表现为阵发性血压升高伴心动过速、头痛、出汗、脸色苍白,在发作期间可测定血和尿中的儿茶酚胺和其代谢产物,如果有显著的升高提示嗜铬细胞瘤的可能,通过做超声,放射性核素,ct核磁共振可以做出定位诊断。嗜铬细胞瘤大多是良性的,仅仅10%的嗜铬细胞瘤为恶性,手术切除的效果比较好,手术前或恶性病变已有多处转移、无法手术者可以选择阿尔法和贝塔受体阻滞剂联合降压治疗。语音时长 1:24”
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什么是嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位嗜铬细胞,肿瘤间歇或持续释放过多的肾上腺素、去甲肾上腺素与多巴胺。临床表现变化多端,典型的发作表现为阵发性血压升高伴有心动过速、头痛、出汗、脸色苍白。在发作期间可测定血和尿中的儿茶酚胺及其代谢产物,如果有显著增高,则提示有嗜铬细胞瘤,超声,放射性核素,CT或磁共振可做定位诊断。语音时长 1:13”
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什么叫嗜铬细胞瘤病情分析:嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的一种疾病,是嗜铬细胞肿瘤,它主要是嗜铬细胞分泌大量的儿茶酚胺引起血压持续性增高或者阵发性增高,进而引起心脑肾等重要器官的损害。临床表现主要有头痛,头晕,心悸,多汗及血糖增高等症状。意见建议:如果能早期诊断,手术切除后,可以治愈。
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嗜铬细胞瘤是什么嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤。患者可以出现高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖等症状。某些患者可因长期高血压导致严重的心、脑、肾损害,或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但是如能及时早期获得诊断和治疗,是一种可治愈的疾病。
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嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤大多发生在肾上腺,约占80-90%左右,多为一侧发病。临床以高血压、休克、心脏改变以及代谢亢进为主要特点,很多患有高血压的患者都可能出现本病。临床诊断主要依靠临床症状以及血、尿儿茶酚胺及其代谢物的测定和影像学检查。轻症的患者经过手术切除可以治愈,但如果发展为恶性肿瘤的话,治疗比较困难,一般
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嗜铬细胞瘤危象嗜铬细胞瘤危象表现为反复交替出现高血压与低血压。肿瘤分泌大量儿茶酚胺使血管强烈收缩,血压上升,随即由于血管持续收缩导致组织缺氧,毛细血管通透性增加,加上机体多汗,导致有效循环血量骤减,血压又下降甚至测不到,而血压下降又使儿茶酚胺反射性分泌增多,血压再次升高,如此反复。需要鉴别的情况:一,是高血压危象