一般来说,得看各个学校的具体政策和规定,一般来说,如果患者只是出现单纯的面部的,或者是眼睑部肌肉的张力问题,那么这些患者一般来说对日常生活的影响不大的,一般来说是不会被学校拒收的。但是如果患者是因为出现了脑瘫或者其他的一些疾病,像遗传性的疾病导致患者出现肌张力的严重障碍,比如出现了痉挛或者收缩以及出现这种痉挛性的斜颈,会严重影响患者日常生活以及学习的话,那么有可能会被学校拒收,但是具体情况得结合每个学校的具体政策。
肌张力障碍会被高校拒收吗
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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肌张力障碍能治吗肌张力障碍分这个局限性肌张力障碍,还有肌张力增高,还有全身引起的肌张力障碍,但是他这个肌张力障碍,不属于这个脑瘫这个小孩的范畴,他是另一种疾病。小儿脑瘫引起的肌张力障碍,就单纯表现为肌张力升高,迟缓型的孩子,迟缓型脑瘫,他表现为肌张力降低,这个肌张力增高,跟肌张力降低,同属于肌张力障碍范围之内,是通过手术可以治疗的,单从说的这个肌张力障碍这个疾病,目前没有什么好的特效的手术方式,或者是特效的药物。01:05
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肌张力障碍肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起来的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点,根据病因可分为原发性和继发性,依据肌张力障碍发生的部位可分为局限性、阶段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指的是肌张力障碍局限于躯体的某一部位,比如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻的部位,另外,全身性肌张力障碍会累及至少一个阶段,产生的原因主要考虑有原发性的肌张力障碍,往往是散发,考虑跟遗传因素有关系。再就是继发性的肌张力障碍,有明确的病因,一般可以见于感染,比如说脑炎以后。再就是某些变性疾病,像肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性。再就是一氧化碳中毒,还有就是核黄疸、甲状旁腺功能低下、脑血管疾病,都有可能会导致肌张力障碍。语音时长 1:39”
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肌张力障碍腰腿痛吗肌张力障碍的患者,如果是出现在腰背部,有一些患者可能是因为腰椎病或者腰肌劳损导致患者出现腰部的肌张力障碍,患者可能会出现腰腿部的疼痛不适,尤其是有一些存在腰椎病导致椎间盘突出或者椎管狭窄的患者,那么有可能会对马尾神经造成压迫,导致患者出现腿部的疼痛,麻木等症状。一般来说,如果是因为腰椎病导致的腿部疼痛,麻木,一般可以做腰椎的磁共振,可以明确诊断,有一些患者如果合并有椎体滑脱,椎管明显的狭窄,可能还需要进行手术治疗,如果不需要进行手术治疗的患者,可以应用肌松类的药物进行治疗。语音时长 01:12”
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍的患者是有一定遗传因素,比如说有一些特定的疾病,例如说家族性肌无力症,就有明显的遗传因素作用,在家族成员中可以发现有多个家族成员患有家族性肌张力障碍,明显出现肌无力的情况,晚期多数是由于呼吸肌无力,导致出现了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌张力障碍会加深吗病情分析:肌张力障碍的患者,如果没有得到及时有效的治疗,即病情可能会逐渐的加重,从而导致原有的肌张力功能障碍,障碍的程度会不断的加深,给后期的治疗带来很大的困难。意见建议:建议有肌张力功能障碍的患者,早期选择各种方式进行积极主动主动的进行治疗,比如说可以通过服用一些药物来帮助降低肌张力,还可以通过康复功能锻炼,有效的改善机体的运动功能。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: