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• 溶血性贫血类型

  溶血性贫血的概念，顾名思义就是红细胞发生了，溶解破坏导致的贫血。红细胞溶解破坏，就会导致身体里面，红细胞数量的下降，血红蛋白的下降，就会产生贫血。溶血性贫血，临床上分这么几个类型：自身免疫性溶血性贫血，还有阵发性睡眠性血红蛋白尿，还有冷凝集素病，或者说冷凝集素血症，这些也会发生溶血性贫血，主要是这么几大类。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 11465次

• 溶血性贫血的症状

  溶血性贫血的症状跟其它的贫血的症状都是一样的，主要与溶血过程持续的时间和溶血的严重程度有关。都是取决于发生贫血的速度，以及贫血血红细胞、血红蛋白下降的数值是多少。贫血发生的越快，症状就越重；血红蛋白数值越低，贫血症状越重。症状主要包括乏力、活动后心慌、气急、记忆力下降、食欲下降等等。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 10176次

• 地中海贫血属于溶血性贫血吗
  地中海贫血属于溶血性贫血，地中海贫血又称之为珠蛋白生成障碍性贫血或者是海洋性贫血，是由于某一个或者是多个珠蛋白基因的异常，引起一种或者是一种以上的珠蛋白肽链合成减少或者是缺乏，导致珠蛋白链比例失调从而引起正常血红蛋白合成不足，以及过剩的珠蛋白肽链在红细胞内聚集形成不稳定的产物。正常血红蛋白合成不足就会引起小细胞低色素性贫血，而过剩的珠蛋白肽链在红细胞内聚集形成不稳定的产物就可以导致无效红细胞生成以及溶血的发生。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-03-05 4528次

• 溶血性贫血包括地中海贫血吗
  溶血性贫血包括地中海性贫血，地中海性贫血是由于红细胞自身异常所导致的溶血性贫血。血红蛋白是由血红素和珠蛋白肽链构成的，地中海性贫血是由于珠蛋白肽链合成数量异常所引起的，地中海性贫血呈世界性分布，它是属于遗传性疾病。患儿自出生开始逐渐发生贫血，黄疸，肝脾肿大，有生长发育的迟缓，骨质疏松甚至病理性的骨折，患者有特殊的面貌，额部隆起，鼻梁凹陷，眼距增宽。这个病根据家族史，临床表现，实验室检查主要是血红蛋白电泳，查看珠蛋白肽链的异常，可以得到很明确的诊断。
  语音时长 01:23”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-11-01 4243次

• 什么是溶血性贫血
  病情分析：溶血性贫血是一组红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代偿能力，如果骨髓增加红细胞生成的数量，不能代偿红细胞破坏的数量，即发生溶血性贫血。临床常表现贫血，黄疸，脾大，网织红细胞增高等。溶血性贫血，按照红细胞被破坏的原因，可分为遗传性和获得性两种。意见建议：针对其病因与诱因进行对症处理，如：去除病因，碱化尿液，肾上腺皮质激素的应用，输血对症治疗。必要时脾切除，造血干细胞移植等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-09 3401次

• 溶血性贫血有什么症状
  通常在临床上，溶血性贫血的病人，可以以下症状，一般来说，出现腰疼，发热，黄疸，乏力，头晕，甚至出现酱油色的尿。另外，比较严重的溶血性贫血的病人，甚至会伴随急性肾功能衰竭，这个时候病人会出现少尿，无尿等问题。
  张鹏 主治医师北京307医院

  2019-01-02 2501次

• 地中海贫血属于溶血性贫血吗
  地中海贫血属于溶血性贫血，地中海贫血又称之为珠蛋白生成障碍性贫血或者是海洋性贫血，是由于某一个或者是多个珠蛋白基因的异常，引起一种或者是一种以上的珠蛋白肽链合成减少或者是缺乏，导致珠蛋白链比例失调从而引起正常血红蛋白合成不足，以及过剩的珠蛋白肽链在红细胞内聚集形成不稳定的产物。正常血红蛋白合成不足就
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 647次

• 地中海性贫血
  地中海性贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，是由于正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。珠蛋白生成障碍性贫血，是由于一种或几种珠蛋白基因的突变，造成相应的珠蛋白链合成减少或缺乏，体内珠蛋白链比例失衡，引起正常血红蛋白合成不足，同时过剩的珠蛋白肽链在红细胞内聚集形成不稳定产物，导
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-01 0次