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• 肌张力障碍的治疗

  肌张力障碍的治疗，也是两个主要的手段。第一，就是药物治疗，可以用一些药物，来改善肌张力，来减轻这个症状，常用的药物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能减轻一些症状，但是长期吃副作用会比较大，长期吃效果也往往会受到局限。第二，就是手术治疗。手术治疗也是两个主要的方法：第一个方法，就是细胞刀手术，但是只能针对单侧的，相对比较局限的肌张力障碍，用单侧的手术，可以在头上的一侧，去做小的手术，能够把他那个扭转，肌张力障碍能够缓解。第二个方法，针对于全身性的扭转痉挛，就得做起搏器手术。起搏器手术可以双侧都做，左边右边同时做，就能够把身体的左边右边，同时的控制住，改善它的全面的症状。所以对于目前来讲，作为肌张力障碍治疗来讲，手术治疗是最有效的治疗。除此之外也有部分，就是对于节段性的肌张力障碍，小区域的肌张力障碍，可以打肉毒素。但这肉毒素治疗效果，就相对的时间比较短一些，持续不了太长的时间。

  

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  胡永生 主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-10-25 10731次

• 肌张力障碍怎么治疗

  肌张力障碍的治疗主要包括以下几大方面：心理疏导、康复治疗、药物治疗、肉毒毒素、脑深部电刺激术治疗。其中康复治疗主要是矫正患者的肌肉的挛缩和肢体的变形，通过康复性的锻炼，包括穿矫正鞋。药物治疗，主要是用巴氯芬、美多芭、苯海索之类的降低肌张力的药物进行治疗。肉毒毒素，是通过注射肉毒毒素使患者的缓解症状。当然在药物治疗一定时间无效的，病人就可以考虑脑深部电刺激手术的治疗。

  

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  杨海波 主治医师北京大学第一医院

  2019-03-21 6629次

• 多巴反应性肌张力障碍
  多巴反应性肌张力障碍主要是指患者出现肌张力障碍，但是对多巴胺反应非常明显，患者通过小剂量的美多芭等药物治疗患者症状就可以明显改善。一般来说，多巴反应性障碍往往和遗传有关系，患者可能存在基因缺陷。患者一般在比较年轻的时候就发病，一般来说在青少年中就会起病，患者可以出现四肢的肌张力障碍，肌张力增高，腱反射活跃或者亢进，病理征的阳性，有一些患者还容易合并肢体的活动不灵活以及出现姿势步态的迟缓，运动的异常，还有一些患者可能会合并震颤。这些患者一般来说可以运用美多芭等药物进行治疗。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-25 1927次

• 多巴反应性肌张力障碍怎么根治
  如果是多巴反应性肌张力障碍患者，往往存在基因的问题以及遗传方面的异常，这些患者一般来说是很难根治的。但是患者可以通过美多巴等药物进行治疗，一般用小剂量患者就可以起到很好的疗效，也就说通过小剂量的口服美多巴，患者有一些症状可以出现戏剧性地消失。患者往往可以表现为肌张力的增高、姿势、步态的异常，运动迟缓，还有一些患者容易出现吞咽困难，言语含糊不清，构音障碍，以及合并有肢体震颤等表现。患者应用小剂量的美多巴进行治疗以后，患者这些症状可以得到完全的改善。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-22 1374次

• 如何确诊多巴反应性肌张力障碍
  病情分析：多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，初始症状会出现马蹄内翻足，随着病情的加重，会出现四肢僵硬，运动受到障碍。意见建议：想要确诊是否患有多巴反应性肌张力障碍除了看是否会出现异常症状，还需要去医院做一个脑积液检查或者拍一些颅内CT、脑电图。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2019-05-12 1201次

• 多巴反应性肌张力障碍是什么
  多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，本病半数呈散发性，半数为常染色体显性遗传病。
  吴开福 主治医师滕州市中心人民医院

  2019-01-03 1801次

• 如何确诊多巴反应性肌张力障碍
  要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊，一般来说一定要结合患者的病史，患者的疾病过程，患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说，多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻，患者往往存在基因的异常，有些患者通过基因检测，可以发现一些基因位点的变异。此外，患者一般来说，对美多芭的反应性非常好，通过小量的美多芭进
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 239次

• 肌张力障碍的表现
  肌张力障碍是指：由于主动肌和与之相对应的拮抗肌收缩不协调，或者是过度收缩所引起的一种以肌肉运动不协调、姿势异常为主要表现的一种运动障碍综合征，其主要特点是具有持续性和不自主性。
  杨华 副主任医师中日友好医院

  2019-01-22 2899次