丁螺环酮作为一个抗焦虑剂,阿扎哌隆类的典型代表,丁螺环酮具有部分性的5羟色胺回收阻断作用,是5羟色胺1a受体的激动剂,通过与受体的选择性结合,降低5羟色胺活动,从而达到抗焦虑效果。
已经证实了,丁螺环酮对于以躯体为主的广泛性焦虑症,具有确切的疗效,用药两周就可以出现明显的效果,并且能够消除伴发的抑郁症状。它的不良反应比较小,患者容易耐受,没有镇静作用没有认知功能的抑制,停药以后也没有戒断反应,特别适用于那些不耐受抑郁药,对苯二氮卓类有依赖的患者,通常的用药剂量是每天五毫克到二十毫克之间。
丁螺环酮作为一个抗焦虑剂,阿扎哌隆类的典型代表,丁螺环酮具有部分性的5羟色胺回收阻断作用,是5羟色胺1a受体的激动剂,通过与受体的选择性结合,降低5羟色胺活动,从而达到抗焦虑效果。
已经证实了,丁螺环酮对于以躯体为主的广泛性焦虑症,具有确切的疗效,用药两周就可以出现明显的效果,并且能够消除伴发的抑郁症状。它的不良反应比较小,患者容易耐受,没有镇静作用没有认知功能的抑制,停药以后也没有戒断反应,特别适用于那些不耐受抑郁药,对苯二氮卓类有依赖的患者,通常的用药剂量是每天五毫克到二十毫克之间。
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