重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可以减轻。
我国南方发病率较高,重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。通常以晨起时减轻,活动后症状加重,休息后又有程度不等的缓解,呈晨轻暮重趋势,此为本病主要的临床特征。
重症肌无力的发病原因主要是分为两大类:
一、先天遗传性比较少见,与自身免疫无关。
二、自身免疫性疾病最为常见。
发病的原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。