红斑狼疮的发病有一定的家族聚集倾向,约10%到12%的系统性红斑狼疮患者中有患系统性红斑狼疮的一级亲属,系统性红斑狼疮患者的所有一级亲属中约有3%发病。单卵双生子同时患病的机会为25%到70%,双卵双生子同时患病的机会仅为1%到3%。
目前发现与系统性红斑狼疮有关的基因位点大约有50余个,系统性红斑狼疮不是单一基因的遗传病,而是多基因相互作用的结果,隶属于系统性红斑狼疮易患基因的范围很广,包括参与核抗原免疫耐受机制的基因,参与免疫调节,免疫应答的基因以及包括参与免疫效应造成组织损伤的基因等。
红斑狼疮的发病有一定的家族聚集倾向,约10%到12%的系统性红斑狼疮患者中有患系统性红斑狼疮的一级亲属,系统性红斑狼疮患者的所有一级亲属中约有3%发病。单卵双生子同时患病的机会为25%到70%,双卵双生子同时患病的机会仅为1%到3%。
目前发现与系统性红斑狼疮有关的基因位点大约有50余个,系统性红斑狼疮不是单一基因的遗传病,而是多基因相互作用的结果,隶属于系统性红斑狼疮易患基因的范围很广,包括参与核抗原免疫耐受机制的基因,参与免疫调节,免疫应答的基因以及包括参与免疫效应造成组织损伤的基因等。
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