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• 多发性脑梗塞是什么病

  多发性的脑梗塞，也就是说大脑细胞出现了梗塞的病灶，它不是在一个半球，在两侧可能都有，在不同的区域都可以发生。所以它是一个多个的双侧的、多区域的多病灶的损害，造成临床上的症状和体征，可能是上双侧都有的感觉、运动、视觉、听觉等等，多方面的损害、两侧都有。但是由于病变的性质，轻重大小不同，可能双侧有所区别，但是它是多发的梗塞灶，损害的细胞功能也程度不等，所以可以出现四肢的全面的症状和体征，但是左右对比、上下对比，可能有所侧重，轻重程度可能不太完全一样。但是它是很复杂的临床的症状和体征，一定要在专业医师的诊治之下，尽量地采取紧急的措施，尽量地挽救脑细胞，造成促进他恢复的环境，才能有好的临床效果。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-18 7628次

• 多发性肠息肉是什么病

  肠息肉在临床上检查以后，我们可以分为，单发性息肉和多发性息肉。所谓多发性息肉，就是有两个以上的息肉，我们称为叫多发性息肉，多发性息肉我们假如说在，十个或者二十个以上，我们又称为叫多发性息肉病，息肉越多跟遗传的关系越密切，所以多发性息肉，往往可能跟遗传有关系。

  

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  朱海杭 主任医师扬州大学附属医院（扬州市第一人民医院）

  2019-01-31 31309次

• 多发性肌炎是什么
  多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力、肌肉压痛、血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎性疾病。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多，部分患者病前有恶性肿瘤，约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病的临床表现多样，通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。因此及早诊断和治疗十分重要，需要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者预后较差。
  语音时长 1:14”
  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-08-01 4744次

• 多发性肌炎是什么
  是一种免疫性疾病。多发性肌炎在临床中比较常见，病因不清，是一种免疫性疾病，主要是以肌无力、肌痛为主要的表现症状，患者还会表现为对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力、肌肉压痛、血清酶增高等表现症状，多为亚急性疾病，可发生于任何年龄，但是中年以上的发病率比较高，女性相对之下比男性发病率高。部分患者在患病前有恶性肿瘤或有红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎等。
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  谷丽梅 主任医师四平市中心人民医院

  2022-09-14 1256次

• 多发性肌炎是什么
  病情分析：多发性肌炎是一种免疫系统疾病。是一种病因未明的骨骼肌非化脓性炎症，临床表现以四肢近端肌无力为主的一组异质性疾病。意见建议：多发性肌炎的诊断依赖于机电图以及自身抗体的检测。多发性肌炎的治疗首选糖皮质激素可以食用甲泼尼龙静滴，也可以口服泼尼松。糖皮是激素无效的患者，可以选用甲氨蝶呤。
  王阳阳 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2019-06-04 1802次

• 多发性肌炎的临床表现有哪些
  病情分析：多发性肌炎的临床表现主要是会出现四肢近端的肌压痛，肌无力的症状，比如可表现为下蹲，起立，梳头，抬头，举物困难等，还可能会有吞咽困难以及构音障碍和干咳等症状。意见建议：对于多发性肌炎的治疗，要根据患者病情来决定，可选择糖皮质激素，联合免疫抑制剂的治疗，病情严重者，还可以应用血浆置换，或者静脉输注免疫球蛋白的方法治疗。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-06 1103次

• 多发性硬化特点是什么
  多发性硬化主要特点是空间和时间上的多发性。先从病程方面来看，是呈现一个急性或亚急性起病。并且可能会有一定的诱因，感染比较多见。病程以缓解复发为特点，每次复发都会遗留部分症状和体征，逐渐累积会导致病情加重，少数病例呈现缓慢阶梯形的进展。首发的症状有感觉障碍、肢体无力，还有视力障碍，其次是走路不稳的脑干
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 207次

• 多发性肌炎诊断标准是什么
  多发性肌炎诊断标准一般有血常规异常、血清肌酶升高、肌电图异常、肌肉核磁共振异常、肌肉病理检查异常等。1、血常规异常：多发性肌炎的患者在病情的急性期通常会出现血常规异常，表现为白细胞增高，血沉升高，C反应蛋白指标升高。2、血清肌酶升高：患者在活动期会出现血清肌酶升高的表现，比如谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、
  储永良 副主任医师广东省中医院

  2023-10-13 0次