如果发现孩子有先天性食管闭锁的异常表现时,应立即送往条件较好的医院诊治,手术治疗虽较危险总还有一线生机,手术治疗的时机越早越好,如已患有肺炎,手术的困难增大,成功的希望就小了。
先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一,较为少见,男多于女,如不及时诊断可延误手术时机,因此在得了这样的疾病以后一定要及时治疗,才可以提高治愈率。食管闭锁修复后的婴儿其特有的食管有效蠕动丧失,可持续至成年,再加胃食管反流导致酸氢处理异常出现肺部并发症,吻合口狭窄以及后期的反流性食管炎。所以在婴儿儿童期持续给予抗反流药物治疗,当这些患儿成人后仍应长期随诊有无食管炎的症状。