川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症,目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎,病因不明确。早期经过静脉输入丙种球蛋白加上口服阿司匹林,可以使绝大多数的患儿预后良好,可以做到没有后遗症;但是少数的患儿可出现心脏的受累,部分的川崎病患者可产生冠状动脉瘤。
冠状动脉瘤超过一半会在一到两年内消失,特别是常见的直径小于8毫米的中小型冠状动脉瘤。至于直径超过8毫米以上的巨大冠状动脉瘤,日后追踪经常无法完全消失,容易形成血栓,造成急性心肌梗死或者是冠状动脉瘤破裂。两者皆可能引起猝死。
心肌梗死常常发生在发病六到八周内,日后也可因冠状动脉扩张痊愈后,瘢痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化而引起心肌的缺血。