硬皮病是儿童时期少见的慢性结缔组织病,可分为局限性硬皮病和系统性硬化症。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化,内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。
儿童期发病以局限型为多数,系统型多见于年长儿和成人。小儿硬皮症起病常隐匿,早期可出现皮肤黏膜病变,开始皮肤病变可见于双侧手指,面部,后躯干蔓延,可经历水肿期,硬化期以及萎缩期。另外约70%患儿首发症状为雷诺现象,也可出现关节和肌肉的疼痛等。
硬皮病是儿童时期少见的慢性结缔组织病,可分为局限性硬皮病和系统性硬化症。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化,内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。
儿童期发病以局限型为多数,系统型多见于年长儿和成人。小儿硬皮症起病常隐匿,早期可出现皮肤黏膜病变,开始皮肤病变可见于双侧手指,面部,后躯干蔓延,可经历水肿期,硬化期以及萎缩期。另外约70%患儿首发症状为雷诺现象,也可出现关节和肌肉的疼痛等。
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