假性甲旁减的特点、诊断依据及治疗方法是什么
(1)特点:假性甲旁减是一种遗传性疾病,为X-连锁显性遗传病,家族史可供参考。临床上假性甲旁减可有三种不同程度的表现:
①甲状旁腺功能正常的Albright骨营养不良症。
②正常血钙性假性甲旁减,PTH无反应程度轻,内源性PTH增加可代偿非显性假性甲状旁腺功能低下症。
③假性甲状旁腺功能低下症的轻型:有低钙血症但程度轻,临床无症状,与Ⅱ型的不同点在于对PTH反应更差一些。
(2)诊断依据:
①典型的AHD体型、皮下钙化及短趾、趾畸形,血尿钙磷正常,免疫反应性PTH不高。
②家族中有假性甲旁减患者,一级亲属中有PTH或PPHP;注射PTH后尿排CAMP和磷增高。
(3)治疗方法:本病无需特殊治疗,只需随访血钙变化。因无低钙血症,故无需用维生素D或其衍生物及钙剂治疗。