它是一种比较少见的先天性疾病,有家族发病倾向。它的特征包括左心室扩大,收缩舒张功能减退,左心室内有丰富的肌小梁和深陷其中的隐窝交织成网状,其间有血流通过,伴有或不伴有右心室受累。
病理检查发现从心底到心尖致密心肌逐渐变薄,心尖最薄处几乎没有致命的心肌组织,受累的心室腔内显示有多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,可达外三分之一心肌。
它的病理切片发现病变部位,心内膜为增厚的纤维组织。其中有炎性细胞,内层为非致密心肌肌束,肌束大紊乱,细胞核异型,外层致密心肌肌束以及细胞核形态基本正常。
它是一种比较少见的先天性疾病,有家族发病倾向。它的特征包括左心室扩大,收缩舒张功能减退,左心室内有丰富的肌小梁和深陷其中的隐窝交织成网状,其间有血流通过,伴有或不伴有右心室受累。
病理检查发现从心底到心尖致密心肌逐渐变薄,心尖最薄处几乎没有致命的心肌组织,受累的心室腔内显示有多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,可达外三分之一心肌。
它的病理切片发现病变部位,心内膜为增厚的纤维组织。其中有炎性细胞,内层为非致密心肌肌束,肌束大紊乱,细胞核异型,外层致密心肌肌束以及细胞核形态基本正常。
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