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医生主讲实录

血红蛋白M病是由于珠蛋白基因突变所引起,是长染色体显性遗传性疾病,故又名为家族性紫绀症,临床所见的均为杂合子状态。

本病治疗上面没有有效的预防措施,早发现、早诊断是该病的防治关键,一般不需要特殊治疗,如果贫血加重,可以给予输血进行补充血红血蛋白,预后比较良好,患者的寿命一般不受什么影响。

临床表现主要是发绀,其他的临床表现不明显,部分患者可有轻度溶血性贫血,服用氧化剂类药物如磺胺药,可以使症状加重,所以应该避免服用此类药物。

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