特发性甲旁减病因不明,其发生与遗传免疫功能障碍有关,如迪格奥尔格综合征,家族性甲状旁腺减退一型二型,基因变异等。
特发性甲旁减多呈散发性以儿童常见,也可见于成人,确诊时甲状旁腺的功能基本已经丧失。此外特发性甲旁减患者血中,可检出甲状旁腺抗体,同时也可有肾上腺皮质,甲状腺和胃壁细胞抗体,还可伴有其他自身免疫性疾病。如原发性甲状腺功能减退,恶性贫血,肾上腺皮质萎缩所致,本病有家族史。
特发性甲旁减病因不明,其发生与遗传免疫功能障碍有关,如迪格奥尔格综合征,家族性甲状旁腺减退一型二型,基因变异等。
特发性甲旁减多呈散发性以儿童常见,也可见于成人,确诊时甲状旁腺的功能基本已经丧失。此外特发性甲旁减患者血中,可检出甲状旁腺抗体,同时也可有肾上腺皮质,甲状腺和胃壁细胞抗体,还可伴有其他自身免疫性疾病。如原发性甲状腺功能减退,恶性贫血,肾上腺皮质萎缩所致,本病有家族史。
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