肌张力障碍,分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。
原发性肌张力障碍多为散发,少数有家族史,呈染色体显性或隐性遗传,或X染色体连锁遗传。最多见于七到十五岁的儿童或少年。
继发性肌张力障碍是指有明确病因的肌张力障碍。病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处,见于感染比如脑炎和变性病,比如肝豆状核变性、进行性核上性麻痹、中毒、代谢障碍、脑血管病、外伤等引起。
肌张力障碍,分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。
原发性肌张力障碍多为散发,少数有家族史,呈染色体显性或隐性遗传,或X染色体连锁遗传。最多见于七到十五岁的儿童或少年。
继发性肌张力障碍是指有明确病因的肌张力障碍。病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处,见于感染比如脑炎和变性病,比如肝豆状核变性、进行性核上性麻痹、中毒、代谢障碍、脑血管病、外伤等引起。
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