系统性红斑狼疮是一种表现有多系统损害的慢性自身性系统性免疫病,其血清中具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体,本病病程已病情缓解和急性发作交替为特点,有内脏损害者一般预后较差。
本病可以出现全身多系统多脏器受累的表现,其中绝大多数病人,在病程中可以出现各种皮疹及粘膜损害,有一种特殊类型的皮肤性红斑狼疮,就是指深层指膜炎,此种类型一般比较少见,可累及真皮深层及皮下脂肪层,一般不累及表皮,表现为皮下结节,但有时可与上腹部皮肤粘连,而将皮肤拉成奇形,一般治疗上应用激素和免疫抑制剂可控制。
系统性红斑狼疮是一种表现有多系统损害的慢性自身性系统性免疫病,其血清中具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体,本病病程已病情缓解和急性发作交替为特点,有内脏损害者一般预后较差。
本病可以出现全身多系统多脏器受累的表现,其中绝大多数病人,在病程中可以出现各种皮疹及粘膜损害,有一种特殊类型的皮肤性红斑狼疮,就是指深层指膜炎,此种类型一般比较少见,可累及真皮深层及皮下脂肪层,一般不累及表皮,表现为皮下结节,但有时可与上腹部皮肤粘连,而将皮肤拉成奇形,一般治疗上应用激素和免疫抑制剂可控制。
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