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• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 5801次

• 先天性手指并指畸形什么时候可以手术

  先天性的手指并指畸形有许多类型，我们最常见的是单发的并指，也有综合征型的并指，包括Apert综合征、波兰综合征、交叉束带型并指、交叉并指等等。如果是交叉并指手指叠到一块以及发育不良，我们建议半岁就开始治疗。甚至如果特别严重的四个月就可以开始治疗，先把骨型的结构分开。如果是Apert综合征或者是骨心并指，食指和拇指并到一起，我们也是建议在半岁以内要进行手术分离。如果只是简单的比较常见的三四指、四五指的一个并指，那么我们根据情况一般在十个月左右进行分离，或者一岁左右进行分离。因为推迟分离，我们手的发育相对慢一些，那么这个时候我们分离后的疤痕它生长速度是远远慢于我们正常皮肤的生长发育速度。那么如果说太早分离，有可能疤痕的牵拉会导致分离的效果的丢失。我们六个月以内把骨头分开来，这个成功率在骨头上面植皮以及做皮万要高很多。所以我们建议严重的在六个月以内，不是特别严重的常见的并指可以到十个月以后在治。因为十个月以后更加稳定，皮肤的效果更加稳定，同时我们手的发育，抓握功能在一岁之内就已经完成，对捏功能是在一岁半到两岁就发育完成。所以尽早手术，可以使我们手功能的发挥发育都会更好。所以在合适的年龄尽早进行手术治疗，是我们的一个目标和指针。

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-05-31 10410次

• 先天性手指屈曲畸形的治疗
  先天性手指屈曲畸形是一种相当常见的先天性手部畸形。可能是由于原发性软组织结构异常或分布异常所致，而骨关节结构异常造成的手指屈曲只是继发性的。手指屈曲畸形的治疗，许多轻型病例只存在手指末节屈曲畸形，除了外形上稍有缺陷，几乎不影响功能，无需进行治疗。对影响功能的患者，可采取手术治疗及非手术治疗。非手术治疗，采用物理治疗可使20%的先天性手指屈曲畸形得到矫正。因此，牵引、动力或静力性夹板以及手指理疗仍是非肌腱短缩性手指屈曲畸形最先考虑的治疗方法。手术治疗对经保守治疗无效的较严重的畸形，可采取指屈曲肌腱延长，异常屈指浅肌切除，掌部筋膜及挛缩结构松解，蚓状肌指点移位，环小指指点屈肌移植代替蚓状肌功能，掌板松解或前移矫正指屈曲畸形的手术。有近侧指间关节屈曲无法进行动力肌腱修复或转移矫正者可进行近节指骨先行截骨矫正治疗屈曲畸形。
  语音时长 1:39”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-23 5080次

• 先天性手指屈曲畸形的临床表现
  先天性手指屈曲畸形表现为手指的屈曲伸直功能缺失或不全，较多发生在中、环、小指，可单独发生在一个手指，也可发生在近节和远节指间关节。在临床上将先天性手指屈曲畸形分为三类：第一类，婴儿时期发生的手指屈曲畸形，这类畸形的男女发生率相似。第二类，青春期手指屈曲畸形，这类病人是青年发育时期被发现，其家长可能告知医师，手指屈曲畸形是由于孩子跌倒，造成手指不能伸直或是由于其他外伤所致，这类病人以女性多见，常发生在右手。第三类，各类先天性畸形综合征伴有的手指屈曲畸形，许多综合征伴有手指屈曲畸形，如眼-齿-指综合征，口面指综合征，并指及手指屈曲畸形等。除综合征外，很多先天性手畸形中也伴有手指屈曲畸形，如并指畸形，多指畸形，复拇指畸形等。
  语音时长 1:34”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-23 4905次

• 什么是先天性脑血管畸形
  病情分析：先天性脑血管畸形是指出生时便存在的颅内脑血管发育异常，常见的为动静脉畸形、海绵状血管瘤、硬脑膜动静脉瘘等。形成原因一般认为是基因突变造成的，是在胚胎发育时期某些理化因素，引起颅内血管异常分化增殖，干扰了原始脑血管丛的发育所引起。意见建议：先天性脑血管畸形患者如果出现出血、头痛、癫痫发作等症状，建议尽早外科干预治疗，要根据脑血管畸形的性质、大小、生长位置、患者的症状，选择开颅手术或介入栓塞、立体定向等治疗方式。
  邢海龙 主治医师滨州医学院附属医院

  2020-08-06 1501次

• 什么是先天性肛门直肠畸形
  病情分析：先天性的肛门直肠畸形就是可能会有肛管直肠闭锁的情况，另外还可能会有肛管直肠发育不全的情况，或者是有直肠瘘等可能。意见建议：先天性肛门直肠畸形在诊断明确以后，是需要第一时间通过手术的方法进行治疗，防止因为肠内容物排出的障碍而导致电解质的紊乱，甚至影响到孩子的生命的状况。
  曹军 副主任医师日照市中医医院

  2020-05-24 1701次

• 先天性心脏畸形
  先天性心脏畸形很多见，属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4%到0.8%，绝大多数染色体异常的胎儿和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。心脏畸形的原因有：一、生物因素，宫内感染风疹病毒巨细胞病毒柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形。二、外界因素，妊娠期接触某些物质或药物，如酒精里维生素a
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-17 597次

• 什么是先天性心脏瓣膜畸形
  先天性心脏瓣膜畸形主要有三尖瓣畸形、二尖瓣畸形等，是由于胚胎发育的过程，瓣膜发育不良，造成心脏瓣膜瓣狭窄和关闭不全，患者出现先天性心脏瓣膜畸形，建议患者及时就医治疗，避免症状加重。1、二尖瓣畸形：早期时候，患者可能有轻微的胸闷、胸痛、心慌、气短、头晕、乏力等症状，严重时会出现咯血、视物模糊、视物旋转
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-06-09 442次